동아에스티가 국산 당뇨병 치료제 ‘슈가논’ 발매 10주년을 맞아 전국 주요 도시에서 의료진과 임상 경험 및 최신 치료 지견을 공유한다.
동아에스티는 부산을 시작으로 대구·광주·대전·서울 등 전국 5개 도시에서 ‘슈가논 10th LINK Symposium’을 개최한다고 8일 밝혔다.
이번 심포지엄은 슈가논의 지난 10년간 임상 경험을 되짚어보고, 당뇨병 치료의 최신 지견과 슈가논의 임상적 가치, 동아에스티의 차세대 내분비 파이프라인을 의료진과 공유하기 위해 마련됐다.
심포지엄은 지난 7일 부산에서 시작됐다. 이어 오는 10일 대구, 14일 광주, 17일 대전에서 열리며, 10월 19일 서울을 끝으로 마무리될 예정이다.
부산 심포지엄에서는 최수원 동아에스티 마케팅실 상무와 김미경 인제의대 교수(대한당뇨병학회 부울경지회장)가 축사를 맡았다. 김성래 가톨릭의대 교수(대한당뇨병학회 이사장)와 김미경 교수가 좌장을 맡았으며, 김영설 동아에스티 부사장과 방미영 임상개발실 상무, 전윤경 부산의대 교수가 연자로 참여했다.
방미영 상무는 ‘Beyond SUGANON: 동아에스티 내분비 파이프라인의 현재와 미래’를 주제로 슈가논의 개발 과정과 비만 치료제 후보물질 ‘DA-1726’ 등 동아에스티가 개발 중인 차세대 내분비 파이프라인을 소개했다.
김영설 부사장은 ‘Diabetes Master Course’를 주제로 당뇨병 치료의 최신 지견과 주요 증례를 분석하고, 개원의의 실제 진료 현장에 활용할 수 있는 다양한 임상 사례와 정보를 공유했다.
전윤경 교수는 ‘Role of Evogliptin for Intra-class Therapeutic Interchange in Korean Patients with T2DM: REVISE Study’를 주제로 강연했다.
강연에서는 에보글립틴을 중심으로 DPP-4 억제제의 임상적 근거와 한국인 제2형 당뇨병 환자에게 에보글립틴을 고려할 수 있는 이유가 다뤄졌다.
주요 내용으로는 65세 이상 고령 당뇨병 환자에게 에보글립틴을 24주 이상 장기 투여했을 때 나타난 유의미한 당화혈색소 감소 효과와 안전성, 다른 DPP-4 억제제로 혈당이 충분히 조절되지 않는 환자가 에보글립틴으로 전환한 이후 확인된 당화혈색소 추가 감소 및 공복·식후 혈당 개선 결과 등이 소개됐다.
‘슈가논정’은 에보글립틴 5㎎을 주성분으로 하는 DPP-4(Dipeptidyl Peptidase-4) 억제제 계열의 경구용 혈당강하제다. 식사·운동요법이나 메트포르민 단독요법만으로 혈당이 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절에 사용된다. 하루 한 번, 식사 여부와 관계없이 복용할 수 있다.
동아에스티가 개발해 2015년 허가받은 슈가논정은 국내 제26호 신약이다. 성분명인 ‘에보글립틴(Evogliptin)’은 ‘진화’를 뜻하는 ‘Evolution’과 ‘Gliptin’을 결합해 만든 명칭이다.
박종국 동아에스티 당뇨파트 GPM은 “슈가논이 지난 10년간 국내 당뇨병 치료 현장에서 꾸준히 사용될 수 있었던 것은 의료진과 환자들의 신뢰 덕분”이라며 “이번 임상 포럼을 통해 축적된 임상 경험을 의료진과 공유하고, 앞으로도 당뇨병 환자들에게 더 나은 치료 선택지를 제공할 수 있도록 슈가논의 가치를 높여 나가겠다”고 말했다.
동아에스티는 슈가논정을 중심으로 당뇨병 치료제 라인업을 확대하고 있다. 2015년 슈가논과 메트포르민 복합제 ‘슈가메트정’을 출시한 데 이어, 2023년 3월에는 슈가논과 다파글리플로진 복합제 ‘슈가다파정’, 2024년 1월에는 슈가논·다파글리플로진·메트포르민 3제 복합제 ‘슈가트리서방정’을 선보였다.
오는 12월 15일에는 슈가논과 엠파글리플로진 복합제 ‘슈가엠파정’을 출시할 계획이다. 2027년 4월에는 슈가논·엠파글리플로진·메트포르민을 결합한 3제 복합제 ‘슈가노바정’ 출시도 예정돼 있다.
최규현 기자 kh.choi@nvp.co.kr
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