넥스트바이오메디컬 넥스파우더, 대장 ESD 후 응고 증후군 감소 효과 입증

[이데일리 유진희 기자] 혁신 바이오 메디컬 기업 넥스트바이오메디컬(389650)이 자사의 내시경용 창상 피복재 ‘넥스파우더’(Nexpowder™)의 적용 범위를 기존 지혈 및 창상 피복에서 시술 후 합병증 예방 영역으로 확장했다.

(사진=넥스트바이오메디컬)

넥스트바이오메디컬은 대장 내시경 점막하 박리술(ESD) 후 발생하는 시술 후 응고 증후군(PECS)에 넥스파우더가 미치는 영향에 대한 연구 결과가 저명 국제학술지(Journal of Gastroenterology and Hepatology)에 게재됐다고 4일 밝혔다.

이번 논문은 ‘근위부 대장 병변에서 ESD 시술 후 응고 증후군 감소를 위한 넥스파우더의 효과: 후향적 다기관 연구’라는 제목으로 발표됐다. 시술 후 응고 증후군은 대장 용종이나 대장암 ESD 시술로 점막이 제거된 후 복통, 발열, 염증 수치 상승을 유발하는 대표적인 합병증이다.

연구진은 국내 다기관에서 PECS 발생 고위험군에 해당하는 대장 ESD 시술 환자 75명을 대상으로 임상을 전개했다. 이 중 35명(46.7%)에게는 시술 부위에 넥스파우더를 도포했고, 나머지 40명(53.3%)은 대조군으로 설정해 경과를 비교 분석했다.

연구 결과 전체 환자 중 9명에서 PECS가 나타났다. 넥스파우더 도포군의 PECS 발생률은 2.9%에 그쳐, 대조군의 발생률인 20.0%와 비교해 통계적으로 현저히 낮은 수치를 기록했다.

연구진은 “넥스파우더 도포가 ESD 시술 후 발생한 점막 결손 부위를 보호하는 물리적 장벽(Physical Barrier) 역할을 해 조직 손상을 막고 PECS 발생을 유의미하게 줄일 수 있음을 증명한 임상적 근거”라고 평가했다.

이번 학술지 게재는 넥스파우더의 임상적 유용성을 다각도로 검증해 낸 성과다. 앞서 지난 5월 국내 연구진은 넥스파우더의 PECS 관련 전향적 무작위 대조 임상시험(RCT) 연구 결과를 세계 최대 소화기학회인 미국 소화기학회(DDW 2026)의 세션(Oral Plenary)에서 발표해 세계 의료진의 주목을 받은 바 있다.

넥스트바이오메디컬은 전향적 임상과 후향적 다기관 연구 등 서로 다른 설계의 임상을 연이어 완성하며 넥스파우더의 학술적 입지를 공고히 다지고 있다. 메드트로닉을 통해 세계 시장에 공급 중인 넥스파우더는 이번 신규 적응증 및 근거 확보를 바탕으로 글로벌 표준 치료재 등재 행보에 가속도를 낼 전망이다.

넥스트바이오메디컬 관계자는 “DDW 2026 발표에 이어 저널 게재를 통해 대장 ESD 시술 후 넥스파우더의 확장된 활용 가능성을 증명했다”며 “앞으로도 정밀한 임상 근거를 다각도로 축적해 글로벌 시장 점유율을 더욱 확대하겠다”고 강조했다.