GC녹십자, 국내 개발 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 신청

[장현경 제작] 사진합성·일러스트

(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = GC녹십자가 코로나19 예방을 위한 국산 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 임상 2상 연구를 본격 추진한다.

질병관리청 국립보건연구원은 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업(R&D)'에 참여 중인 과제수행기관 GC녹십자가 식품의약품안전처에 코로나19 mRNA 백신 후보물질 임상 2상 시험계획을 신청했다고 24일 밝혔다.

질병관리청의 팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업은 국산 코로나19 mRNA 백신 개발을 위해 비임상부터 임상3상까지 지원하는 것으로, mRNA 백신 플랫폼을 확보해 미래 팬데믹 발생 시 신속한 백신 개발 체계를 구축하고자 마련됐다.

mRNA 백신은 바이러스의 유전정보가 담긴 mRNA를 활용해 개발된 백신이다. 화이자와 모더나 등이 개발한 코로나19 백신이 대표적인 mRNA 백신이다.

mRNA 기술을 토대로 만들어진 백신은 개발이 까다로운 대신 한번 만들어두면 바이러스의 유전정보만 갈아 끼워 넣는 식으로 변이에 신속하게 대응할 수 있는 장점이 있다.

GC녹십자의 이번 임상 신청은 임상 1상 연구 결과 등을 바탕으로 식약처의 사전 검토를 통해 진행됐다.

GC녹십자는 임상 2상에서 건강한 사람을 대상으로 코로나19 백신 후보물질을 투여하고 안전성과 면역원성을 검증한다. 이르면 내달부터 임상 2상에 착수할 예정이다.

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