지씨셀 ‘이뮨셀엘씨주’, WHO 의약품 분류체계 항종양 세포·유전자치료 편입

WHO 세포·유전자치료제 분류체계 ‘L01XL’ 공식 편입…2027년 1월 적용

• 지씨셀(대표 김재왕·원성용)이 면역세포치료제 ‘이뮨셀엘씨주’가 세계보건기구(WHO)의 의약품 분류체계(ATC 코드)에서 ‘항종양 세포 및 유전자치료(L01XL, Antineoplastic cell and gene therapy)’ 카테고리로 공식 편입이 확정됐다고 9일 밝혔다.

  기존에는 세포치료제에 대한 분류체계가 명확하지 않아 이뮨셀엘씨주는 ‘기타 면역자극제(L03AX)’로 분류돼 왔다. 이후 세계보건기구가 ‘항종양 세포 및 유전자치료(L01XL)’ 카테고리를 신설·정비하면서 심사를 거쳐 해당 분류로 편입이 확정됐다. 해당 분류 내 이뮨셀엘씨주(L01XL17)의 적용 시점은 2027년 1월이다.

  
  

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  지씨셀 제공

  
  

  WHO ATC 분류체계는 전 세계 의약품의 분류와 통계 관리 등에 활용되는 국제 표준 체계다. 이번 편입으로 이뮨셀엘씨주는 WHO ATC 분류체계에서 항종양 세포·유전자치료제로 분류된다. 지씨셀은 해외 기술수출 및 글로벌 시장 진출 과정에서 제품 특성을 더욱 명확하게 설명할 수 있는 기반이 마련됐다고 평가했다.

  한편 지씨셀은 지난 5월 인도네시아 현지에서 이뮨셀엘씨주 첫 환자 투여를 완료했다. 회사는 이를 바탕으로 다수 국가와 추가 기술수출을 논의하며 해외 사업을 확대하고 있다.

  지씨셀 관계자는 “이번 세계보건기구 의약품분류체계 등재는 이뮨셀엘씨주의 임상시험 및 실처방 데이터(RWD) 등이 글로벌 표준 분류에 부합함을 보여주는 결과”라며 “분류 체계가 항암제로 명확해진 만큼 2027년 최종 적용 시점에 맞춰 해외 진출과 기술수출을 지속 추진할 것”이라고 말했다.

  
  

• 김정아 기자 [e-mail]

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