일동제약, 바이오 USA서 비만·항암 신약 기술이전 모색

일동제약그룹 본사 전경. [사진=일동제약]

[이뉴스투데이 김진영 기자] 일동제약그룹이 세계 최대 제약·바이오 행사인 ‘바이오 USA 2026’에서 경구용 비만·당뇨 치료제와 위식도역류질환 치료제, 항암 신약 후보물질을 앞세워 글로벌 기술이전과 공동개발 기회를 모색한다.

일동제약그룹은 오는 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 바이오 USA 2026에 참가한다고 18일 밝혔다.

행사 기간 일동제약과 항암 신약 개발 계열사 아이디언스는 해외 제약·바이오 기업들과 연구개발, 라이선스 아웃, 오픈이노베이션 등 신약 사업화 관련 협의를 진행할 예정이다.

일동제약은 경구용 비만·당뇨 치료제 후보물질 ‘ID110521156’과 칼륨경쟁적위산분비억제제 계열 신약 ‘파도프라잔’을 중심으로 파트너링 미팅에 나선다.

ID110521156은 소분자 화합물 기반의 먹는 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제다. 주사제와 비교해 복용 편의성과 제조 효율, 경제성 측면에서 차별화를 목표로 개발되고 있다.

이 후보물질은 혈중 유효 농도를 18시간 이상 유지하면서 체내에 축적되지 않는 약물 특성을 지녀 하루 한 번 장기간 복용하는 치료제로 개발할 수 있다는 게 회사 측 설명이다.

임상 1상에서는 4주 동안 최대 13.8%의 체중 감량 효과를 보였다. 위장관 장애와 간독성 등과 관련해서도 중대한 이상 반응은 확인되지 않았다.

일동제약은 임상 1상 결과를 바탕으로 기존 협력사를 비롯한 해외 기업들과 라이선스 아웃과 상업화 방안을 논의할 계획이다.

파도프라잔은 일동제약과 대원제약이 공동 개발 중인 위산분비억제제다. 대원제약은 국내에서 미란성·비미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 임상 3상을 진행하고 있다.

일동제약은 파도프라잔의 해외 권리를 활용해 글로벌 기술이전을 추진하는 한편, 국내 개발이 완료되면 자체 상표로 신약을 출시하는 방안도 검토하고 있다.

아이디언스는 폴리 아데노신이인산 리보스 중합효소 저해제 ‘베나다파립’과 범 케이알에이에스 저해제 ‘ID12241’, 이중 페이로드 항체-약물 접합체 등 항암제 파이프라인을 소개한다.

베나다파립은 미국 식품의약국으로부터 희귀질환 치료제와 패스트트랙 지정을 받았다. 현재 한국과 미국에서 위암 병용요법 임상 2a상 등 연구가 진행되고 있다.

아이디언스는 지난해 유라시아경제연합과 걸프협력이사회 지역을 대상으로 약 700억원 규모의 베나다파립 라이선스 아웃 계약을 체결한 바 있다.

일동제약그룹 관계자는 “사전에 조율된 파트너링 일정을 진행하는 동시에 각 파이프라인의 상업화 가능성을 높일 수 있는 글로벌 네트워킹 활동을 전개할 계획”이라고 말했다.