CNBC에 따르면 이번 폭등세는 미충족 의료 수요가 높은 불치병 영역에서 신약 상용화 가능성이 획기적으로 높아진 점이 강력한 촉매제로 작용했다.
유니큐어는 FDA가 헌팅턴병 타깃의 혁신 유전자 치료제 승인 신청서를 제출하겠다는 사측의 개발 로드맵 계획에 전격 합의했다고 공식 발표했다.
월가에서는 이번 FDA의 결정으로 임상 및 규제 리스크가 대폭 경감되어 신약의 파이프라인 가치가 천문학적으로 치솟았다고 진단했다.
상용화 프리미엄에 베팅하려는 글로벌 기관들의 공격적인 바이앤홀드 자금이 유입되며 주가를 위로 강하게 밀어올리고 있다.
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