프로티나, ADA서 장기 지속형 비만 치료 항체 전임상 데이터 공개

• 빅데이터 기반 인공지능(AI) 신약 개발 기업 프로티나가 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서 장기 지속형 비만 치료제 후보물질 ‘PRT-1309’의 전임상 연구 결과를 공개했다.

  프로티나는 지난 5일부터 8일(현지 시각)까지 미국에서 열린 ADA 2026에서 위억제폴리펩타이드 수용체(GIPR) 길항 항체 파이프라인 ‘PRT-1309’의 전임상 데이터를 구두 발표했다고 9일 밝혔다.

  최근 비만 치료제 시장에서는 GIPR을 표적으로 하는 치료 전략이 새로운 접근법으로 주목받고 있다. 전장유전체연관분석(GWAS)을 통해 GIPR 기능 상실 변이를 가진 사람들의 체질량지수(BMI)가 낮은 것으로 보고됐으며, 암젠이 개발 중인 비만 치료제 ‘마리타이드(MariTide)’ 역시 관련 기전을 활용하고 있다.

  
  

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  프로티나의 SPID 플랫폼 기반 항체 발굴 과정. 인간과 마우스 GIPR에 모두 결합하는 교차 반응성 항체를 선별하고 최적화하는 과정을 나타낸다. /프로티나 제공

  
  

  프로티나에 따르면 PRT-1309는 자체 단백질 상호작용(PPI) 빅데이터 기반 ‘SPID 플랫폼’을 활용해 개발한 장기 지속형 GIPR 길항 항체다. 회사는 인간과 쥐 모두에 결합 가능한 교차 반응성 항체를 확보해 전임상 단계에서 활용되는 대리 항체(Surrogate Antibody) 사용의 한계를 줄이고 임상 전 단계의 예측 정확도를 높였다고 설명했다.

  전임상 연구 결과 PRT-1309는 1회 투여만으로 용량 의존적인 체중 감소 효과를 나타냈으며, 추가 투여 없이도 4주간 효과가 유지됐다. 건강한 동물 모델에서 수행한 약물동태학(PK) 분석에서는 반감기 20.3일을 기록했다.

  회사는 안전성 평가에서는 투여 26일 차 조직 분석 결과 주요 장기에서 독성 소견이 관찰되지 않았으며, 비만으로 인해 증가한 간 무게와 지방간 증상도 개선되는 경향을 보였다고 설명했다.

  세마글루타이드와의 병용 효과도 확인됐다. 회사에 따르면 세마글루타이드 단독 투여군의 체중 감소율은 14일 기준 16.8%였으나, PRT-1309를 병용 투여한 그룹에서는 용량에 따라 최대 26.8%까지 체중 감소 효과가 확대됐다.

  프로티나는 이번 결과를 바탕으로 PRT-1309가 장기 지속형 유지 치료제뿐 아니라 기존 GLP-1 계열 비만 치료제와 병용 가능한 항체로 활용될 가능성을 확인했다고 평가했다. 다만 이번 결과는 전임상 연구 단계에서 확보된 데이터로, 연구에 사용된 동물 모델과 표본 수 등 세부 정보는 공개되지 않았다.

  프로티나 관계자는 “이번 연구 결과는 PRT-1309가 장기간 체중 감량 효과를 유지할 수 있는 장기 지속형 치료제로 개발될 가능성을 보여준 것”이라며 “향후 글로벌 제약사들과 다양한 협력 기회를 모색하고 있다”고 말했다.

  한편, 프로티나는 2015년 카이스트(KAIST) 교원창업 기업으로 설립된 AI 신약 개발 기업이다. 회사는 자체 SPID 플랫폼을 기반으로 항체 발굴 및 최적화 연구를 진행하고 있으며, 다수의 글로벌 제약사와 임상 분석 서비스 계약을 체결한 바 있다.

  
  

• 김정아 기자 [e-mail]

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