[제약·바이오 트렌드] 광동제약, 한국분석과학회서 침향 품질평가 연구 발표…“유데스몰 정량분석 기준 제시” 外

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[제약·바이오 트렌드] 광동제약, 한국분석과학회서 침향 품질평가 연구 발표…“유데스몰 정량분석 기준 제시” 外

베이비뉴스 2026-06-01 23:44:55 신고

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【베이비뉴스 조성재 기자】

‘제약·바이오 트렌드’는 영유아 및 아동을 양육하는 양육자들에게 도움이 되는 의약품·건강관리 분야의 최신 소식을 한눈에 전하기 위해 기획된 코너다. 국내 제약·헬스케어·바이오 기업들이 발표한 신제품 출시, 임상·연구 성과, 건강 캠페인, 사회공헌 활동 등 다양한 소식 가운데 가족 건강과 삶의 질 향상에 도움이 되는 정보를 선별해 소개한다.

◇ 광동제약, 한국분석과학회서 침향 품질평가 연구 발표…“유데스몰 정량분석 기준 제시”

광동제약 연구팀 '침향 품질 평가 분석법 연구결과' 발표. ⓒ광동제약 광동제약 연구팀 '침향 품질 평가 분석법 연구결과' 발표. ⓒ광동제약

광동제약이 침향의 품질을 객관적으로 평가할 수 있는 정량 분석 기준을 제시했다.

광동제약은 ‘제76회 한국분석과학회 춘계 학술대회’에서 세션 연자로 참여해 ‘침향의 품질 평가를 위한 정량적 분석 연구결과’를 발표했다고 1일 밝혔다.

이번 연구는 침향의 품질을 객관적으로 평가할 수 있는 과학적 기준을 마련하기 위해 진행됐다. 연구팀은 침향의 주요 성분인 유데스몰(eudesmol)을 지표물질로 설정하고 표준화된 분석법을 제안했다.

침향은 침향나무가 외부 상처나 균 감염 등에 대응하는 과정에서 분비한 수지가 오랜 기간 목재에 축적돼 형성되는 천연 원료다. 일반적으로 수지 함량이 높을수록 품질이 우수한 것으로 알려져 있지만, 원산지와 생성 환경에 따라 품질 차이가 크고 평가 방식도 향이나 외관 등에 의존해 객관적인 품질 기준 마련이 과제로 지적돼 왔다.

광동제약 연구팀은 유데스몰의 α·β·γ형 이성질체 3종에 주목해 이들 성분 함량과 수지 특성 간 상관관계를 분석했다. 국내에서 유통되는 침향 시료 9종을 대상으로 비교·분석한 결과, 유데스몰 이성질체는 동일 시료에서 안정적인 검출 패턴을 보였으며 수지 함량이 높을수록 검출량도 비례해 증가하는 것으로 나타났다.

또한 해당 분석법은 절차가 비교적 간단하고 비용 부담이 적어 산업 현장에서 활용 가능성이 높은 것으로 평가됐다. 연구 결과는 유데스몰 이성질체가 침향 품질을 객관적으로 평가할 수 있는 화학적 지표성분으로 활용될 수 있음을 보여준다고 회사 측은 설명했다.

박일범 광동제약 천연물융합R&BD본부장은 “이번 연구는 화학적 근거에 기반한 정량 분석 체계를 마련해 침향 품질을 객관적으로 평가할 수 있는 가능성을 제시했다는 점에서 의미가 크다”며 “앞으로도 관련 연구를 지속해 침향을 비롯한 천연물 소재의 신뢰성과 품질 경쟁력을 높여 나가겠다”고 말했다.

◇ 한미약품, 릴리와 신약 후보물질 기술수출 계약 체결…총 12억6천만달러 규모

한미의 독자 플랫폼 기술 랩스커버리. ⓒ한미약품 한미의 독자 플랫폼 기술 랩스커버리. ⓒ한미약품

한미약품이 미국 제약사 릴리와 바이오신약 후보물질 소네페글루타이드(Sonefpeglutide)의 개발·제조·상업화를 위한 라이선스 계약을 체결했다.

한미약품은 1일 릴리와 소네페글루타이드에 대한 글로벌 라이선스 계약을 맺었다고 밝혔다. 소네페글루타이드는 한미약품의 지속형 바이오의약품 플랫폼 기술인 랩스커버리(LAPSCOVERY)가 적용된 GLP-2(글루카곤 유사 펩타이드-2) 기반 신약 후보물질이다.

이 후보물질은 장 성장 촉진, 염증 완화, 장 점막 보호 및 재생 등의 효과를 기반으로 개발되고 있으며, 현재 단장증후군(Short Bowel Syndrome)을 적응증으로 글로벌 임상 2상이 진행 중이다.

계약에 따라 한미약품은 현재 진행 중인 글로벌 임상 2상을 완료 시점까지 수행하며, 릴리는 확보된 비임상·임상 데이터를 바탕으로 후속 임상 개발을 추진할 예정이다.

릴리는 이번 계약을 통해 한국을 제외한 전 세계에서 소네페글루타이드의 개발·제조·상업화에 대한 독점 권리를 확보하게 됐다.

한미약품은 릴리로부터 계약금으로 7,500만 달러(약 1,129억원)를 받으며, 향후 임상 개발과 규제 승인, 상업화 성과에 따라 최대 11억8,500만 달러(약 1조7,844억원)의 마일스톤을 추가로 수령할 수 있다. 총 계약 규모는 최대 12억6,000만 달러(약 1조8,973억원) 수준이다. 제품 출시 이후에는 별도의 판매 로열티도 받게 된다.

임주현 한미그룹 부회장은 “전 세계적으로 주목받는 혁신 기업인 릴리가 소네페글루타이드의 개발 잠재력을 높이 평가했다는 점에서 매우 뜻깊다”며 “한미약품은 ‘인간존중과 가치창조’라는 사명을 바탕으로 혁신 신약 개발에 지속적으로 매진하겠다”고 말했다.

◇ 듀오락, 강지영과 함께하는 ‘강력한 생존 혜택전’ 실시

생존력 강한 유산균 ‘듀오락’, 강지영과 함께하는 ‘강력한 생존 혜택전’ 실시. ⓒ듀오락 생존력 강한 유산균 ‘듀오락’, 강지영과 함께하는 ‘강력한 생존 혜택전’ 실시. ⓒ듀오락

생존력 강한 유산균 ‘듀오락(DUOLAC)’이 신규 광고 캠페인 론칭을 기념해 ‘강력한 생존 혜택전’을 실시한다고 1일 밝혔다.

이번 프로모션은 세계 특허 듀얼코팅(Dual Coating) 기술로 ‘균손실’을 극복한 듀오락을 제안하기 위해 기획됐다.

최근 듀오락은 방송인 강지영과 함께한 신규 광고 캠페인 ‘생존력 강한 유산균, 듀오락’을 공개했다. 신규 TV CF는 유산균이 장까지 도달하는 과정에서 겪는 ‘균손실’ 문제를 알리고, 유산균을 보호해 장까지 안정적으로 전달하는 듀오락의 기술력을 ‘LOCK’ 메시지로 직관적으로 담아냈다.

유산균은 살아있는 생균(生菌)으로, 섭취 후 위산(pH 2)과 담즙산 등 소화액 환경에 노출되며 상당수가 사멸한다. 듀오락은 단순 보장균수보다 실제 장까지 살아서 도달하는 생존력이 중요하다는 점에 주목해 관련 기술 개발을 이어오고 있다.

오는 6월 26일(금)까지 듀오락 공식몰에서 진행되는 이번 혜택전은 강지영 Pick 제품을 포함한 듀오락 주요 제품을 2개 이상 구매 시 21% 할인 혜택을 제공한다. 강지영 Pick 제품인 ‘듀오락 골드 하루 한 포’는 듀오락의 31년 스테디셀러 제품으로, 한국인 대상 인체적용시험을 완료한 6종의 유산균이 배합된 제품이다.

이와 함께 ▲신생아 유산균 ‘듀오락 듀오 디-드롭스’ ▲이유식 아기를 위한 ‘듀오락 베이비’ ▲성장기 어린이를 위한 3중 케어 ‘듀오락 얌얌 플러스’ ▲온 가족이 함께 섭취할 수 있는 ‘듀오락 바이오가드’ 등 생애주기별 맞춤형 제품에도 동일한 할인 혜택이 적용된다.

신규 고객에게는 ‘듀오락 체험팩’을 50% 할인된 가격에 제공하며, 회원 가입 시 13만원 상당의 쿠폰팩도 지급한다. 자사몰 회원에게는 골드 3종 전용 쿠폰이 추가 제공되며, TV CF 퀴즈 이벤트 참여 시 즉시 사용 가능한 5천원 쿠폰도 받을 수 있다.

또한 듀오락은 ‘최대 221배 생존력’ 메시지에 맞춰 이벤트 기간 동안 제품 구매 고객 가운데 총 221명을 추첨해 다양한 경품을 증정한다. ▲1등 샤넬 플랩카드 홀더 ▲2등 루이비통 디저트 플레이트 세트 ▲3등 하만카돈 블루투스 스피커 ▲4등 듀오락 1만원 적립금 등이 마련됐으며, 구매 금액대별(20만·30만·50만원 이상) 추가 사은품도 함께 제공된다.

쎌바이오텍 관계자는 “듀오락은 전 제품에 세계 특허 ‘듀얼코팅’ 기술을 적용해 위산과 담즙산 환경에서도 유산균이 안정적으로 생존할 수 있도록 설계했다”며 “이번 혜택전을 통해 과학적으로 입증된 듀오락의 차별화된 기술력을 보다 합리적인 혜택으로 경험해 보시길 바란다”고 전했다.

한편, 듀오락을 전개하는 쎌바이오텍은 1995년 국내 최초로 유산균 대량 생산에 성공하며 유산균 국산화를 이끈 대한민국 대표 바이오 기업이다. 세계 특허 듀얼코팅 기술을 적용한 프리미엄 유산균 브랜드 ‘듀오락’은 12년 연속 국내 유산균 수출 1위를 기록하며 글로벌 시장에서 경쟁력을 인정받고 있다.

◇ 유유제약, 산업 현장 목소리 전달

유유제약, 엄태영 국회의원과 기업경영 간담회 진행. ⓒ유유제약 유유제약, 엄태영 국회의원과 기업경영 간담회 진행. ⓒ유유제약

유유제약 제천 공장에 엄태영 국회의원(국민의힘, 충북 제천시단양군)이 방문해 기업경영 애로사항을 청취하고 해결방안을 찾아보는 간담회를 진행했다.

이번 간담회는 대내외 경제 불확실성이 심화되면서 어려움을 겪고 있는 충북 소재 기업 현장의 목소리를 듣고자 개최됐다. 엄태영 의원은 로봇 도입 공정 및 태양광 발전시설, AI 도입 업무 효율화 사례 등 유유제약 의약품 생산 현장을 시찰했다.

현장 시찰 후 박노용 대표이사, 천준희 공장장, 이장훈 노조위원장 등 유유제약 주요 임직원들과 함께 진행한 간담회에서 정부 약가 정책, 인력 채용, 정주여건 등 기업 내 현안을 직접 듣고 해결책을 찾아보는 시간을 가졌다.

엄태영 의원은 "대내외 경제 상황 악화로 지역 소재 기업들이 어려운 상황에 처해 있음에도 불구하고 기업 활동에 최선을 다해주시는 유유제약 임직원들의 노력에 감사하다" 며 "말씀하신 건의사항은 의정활동을 통해 해결될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다

유유제약 박노용 대표이사는 “기업현안 및 애로사항을 직접 전하는 자리가 마련될 수 있었던 것에 감사드린다" 며 "고용 창출 등 지역경제 활성화에 앞장서는 기업으로 자리매김하겠다“고 말했다.

◇ 대웅제약, 이상지질혈증 복합제 ‘바로에젯’ 런칭 심포지엄 성료…전국 의료진 210명 참석

바로에젯정 제품. ⓒ대웅제약 바로에젯정 제품. ⓒ대웅제약

대웅제약은 이상지질혈증 치료 복합제 ‘바로에젯(피타바스타틴 1mg·에제티미브 10mg)’ 출시를 기념해 부산·경주·서울에서 개최한 런칭 심포지엄을 성공적으로 마무리했다고 1일 밝혔다.

이번 심포지엄은 지난 4월 출시된 바로에젯의 임상 3상 결과와 임상적 유용성을 소개하고, 환자군별 맞춤형 이상지질혈증 치료 전략을 공유하기 위해 마련됐다. 행사는 부산 그랜드조선, 경주 라한셀렉트, 서울 드래곤시티에서 순차적으로 열렸으며, 전국 의료진 210명이 참석했다.

심포지엄에서는 저·중등도 위험군부터 초고위험군까지 다양한 환자군에 대한 치료 전략이 논의됐다. 특히 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD)과 만성신장질환(CKD) 동반 환자, 복합형 이상지질혈증 환자 등을 대상으로 대웅제약의 이상지질혈증 복합제 포트폴리오 활용 방안이 소개됐다.

바로에젯 세션에서는 국내 성인 인구의 70% 이상을 차지하는 저·중등도 위험군 환자를 주요 대상으로 조명했다. 당뇨병 전단계와 대사성 질환을 동반한 환자의 경우 심혈관 위험이 조기에 높아질 수 있는 만큼 초기부터 LDL 콜레스테롤(LDL-C)을 안정적으로 관리하는 것이 중요하다는 점이 강조됐다.

이와 함께 공개된 임상 3상 결과에 따르면 국내 원발성 고콜레스테롤혈증 환자 129명을 대상으로 한 연구에서 바로에젯은 투여 8주 후 LDL-C를 43.9% 감소시켜 피타바스타틴 1mg 단일요법(29.1%)보다 우수한 강하 효과를 보였다.

또한 바로에젯의 주성분인 피타바스타틴은 CYP 효소 기반 약물과의 상호작용 부담이 적어 다약제 복용 환자에서도 비교적 안정적으로 사용할 수 있으며, 다른 스타틴 계열 약물 대비 신규 당뇨병 발생 위험이 낮은 점도 장점으로 소개됐다.

고위험군 환자 세션에서는 보다 강력한 LDL-C 관리 전략이 논의됐다. ASCVD 및 급성관상동맥증후군(ACS) 환자에서는 로수바스타틴·에제티미브 복합제 ‘크레젯’이, 신기능 저하를 동반한 만성신장질환 환자에서는 아토르바스타틴·에제티미브 복합제 ‘리토바젯’이 주요 치료 옵션으로 제시됐다.

복합형 이상지질혈증 환자를 다룬 세션에서는 LDL-C 조절 이후에도 남아 있는 심혈관 잔여위험 관리의 중요성이 강조됐다. 중성지방과 HDL 콜레스테롤 이상을 동반한 환자에게는 피타바스타틴·페노피브레이트 복합제 ‘바로페노’를 활용한 치료 전략이 소개됐다.

대웅제약은 이상지질혈증 치료제 포트폴리오 강화와 함께 개원가의 만성질환 관리를 지원하는 디지털 플랫폼 ‘웰체크(Wellcheck)’도 운영하고 있다. 웰체크는 환자 발굴부터 복약·생활습관 관리까지 지원하는 플랫폼으로, 대웅제약은 치료제와 디지털 솔루션을 연계한 통합 관리 체계를 구축한다는 계획이다.

박형철 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “바로에젯은 저·중등도 위험군 환자에서 LDL-C를 효과적으로 관리하면서 장기 복약 지속성까지 고려한 치료 옵션”이라며 “앞으로도 환자 특성에 맞춘 이상지질혈증 치료 전략과 임상 근거를 지속적으로 공유해 진료 현장에서 활용도 높은 치료 옵션을 제공하겠다”고 말했다.

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