HLB, ASCO 2026 단독 부스 운영…간암·담관암 신약 글로벌 주목

29일(현지시간) 미국 시카고 미국임상종양학회(ASCO 2026)에 마련된 엘레바 테라퓨틱스 부스에 참관객들이 발길이 이어지고 있다. [HLB]

[직썰 / 성유창 기자] HLB가 세계 최대 암 학회인 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 단독 부스를 운영하며 글로벌 제약·의료업계와의 네트워크 확대에 나섰다.

HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 지난 28일(현지시간) 개막한 ASCO 2026에서 간암·담관암 신약 파이프라인의 임상 경쟁력과 상업화 전략을 집중 소개했다고 31일 밝혔다.

엘레바는 글로벌 빅파마 부스 인근에 단독 부스를 마련하고 주요 파이프라인 홍보와 현장 미팅을 진행했다. 학회 둘째 날인 29일에는 글로벌 제약사 관계자와 의료진, 학계 전문가들의 방문이 이어졌다.

참관객들은 미국 식품의약국(FDA) 심사가 진행 중인 간암 1차 치료제 ‘리보세라닙·캄렐리주맙’ 병용요법과 담관암 2차 치료제 ‘리라푸그라티닙’의 임상 결과와 허가 진행 상황, 상업화 시점 등에 관심을 보였다.

부스 내 미팅룸에서는 글로벌 제약사와 핵심의견지도자(KOL) 대상 전략 미팅도 잇따라 진행됐다. 엘레바는 핵심 파이프라인 치료 전략과 글로벌 사업 확대 방향 등을 공유하며 협력 기회를 논의했다.

리라푸그라티닙의 FGFR2 융합·재배열 암종불문(tumor-agnostic) 글로벌 임상 2상 ‘리포커스202(ReFocus202)’ 포스터 발표도 관심을 끌었다.

현장에서는 암종불문 임상 설계와 적응증 확대 가능성, 경쟁 약물 대비 부작용 프로파일 차별성 등에 대한 질의가 이어졌다.

HLB는 이번 ASCO 참가를 계기로 핵심 파이프라인 글로벌 인지도를 높이고 허가 이후 사업 확대 기반 마련에 집중할 계획이다.

김동건 엘레바 테라퓨틱스 대표는 “ASCO 2026을 통해 핵심 파이프라인의 임상적 경쟁력을 다시 한번 글로벌 시장에 알릴 수 있었다”며 “허가 막바지 단계에 있는 신약의 상업화 성공 가능성을 높이고 글로벌 파트너십 확대에도 역량을 집중할 계획”이라고 말했다.