글로벌 학회가 연이어 개막하면서 제약바이오 업계 '성수기' 시즌이 도래했다. K-바이오는 세계 무대를 통해 임상 결과를 공유하고 글로벌 빅파마와의 '빅딜'을 도모한다는 전략이다.
28일 업계에 따르면 지난 27일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 개막한 '유럽간학회'(EASL)에 이어 29일에는 미국 시카고에서 '미국임상종양학회'(ASCO)가, 내달 5일에는 '미국당뇨병학회'(ADA)가 잇따라 열린다.
이들 학회에는 국내 K바이오 기업들이 대거 참가해 임상 데이터를 공개하며 글로벌 존재감을 과시할 예정이다. 특히 항암제와 비만·당뇨병 치료제 분야에서 긍정적인 신호가 나오면서 업계 기대감이 커지고 있다.
우선 세계 최대 암 학술대회인 ASCO 2026에서 임상 성과를 구두로 발표하는 기업들이 주목받고 있다. 구두발표는 전 세계 제출 초록 중 상위 연구만 선정되는 권위 있는 세션이다.
지아이이노베이션은 학회를 통해 차세대 면역항암제 후보물질 'GI-101A' 단독 및 키트루다 병용요법의 임상 1·2상 초록을 공개한다. 회사에 따르면 단독요법 및 키트루다 병용요법 1상에서 고무적인 항암 활성과 내약성이 관찰됐다. GI-101A는 용량이 증가할수록 항암 활성 또한 뚜렷하게 증가하는 경향을 보이고 있다는 설명이다.
바이젠셀은 면역세포치료제 'VT-EBV-N'의 임상 2상 결과를 정식 구두 발표한다. 국내 기업이 세포치료제 임상 데이터를 기반으로 ASCO 정식 구두발표 세션에 채택된 첫 사례다. 아울러 의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 연구 결과 5편을 ASCO 2026에서 공개한다.
디앤디파마텍은 EASL 2026에서 GLP-1·글루카곤 이중작용제 기반 MASH 치료제 'DD01' 임상 2상 연구 결과를 공개할 예정이다. 해당 연구는 이번 학회에서 후기초록(LBA)으로 선정됐다. LBA는 정규 초록 접수 이후에도 학술적 중요성이 높다고 평가된 최신 연구에 한해 별도 발표 기회를 부여하는 트랙이다. 특히 이 회사가 48주 투약 후 간 조직생검 결과를 포함한 탑라인 데이터를 처음 공개할 것이라는 소식이 알려지면서 디앤디파마텍 주가는 지난 27일 상한가에 거래를 마쳤다.
ADA 2026에서는 차세대 비만 신약 후보물질이 공개될 전망이다. 한미약품은 오는 6월 5일부터 8일까지 미국 뉴올리언스에서 열리는 ADA 2026에서 비만 신약 후보물질 2종에 대한 연구 결과 8건을 발표한다.
이번 학회에서 공개되는 후보물질은 신개념 비만치료제 'LA-UCN2'와 차세대 근육 증진 치료제 'LA-MSTN'이다. 특히 펩타이드 기반 마이오스타틴 억제 기전의 차세대 근육 증진 치료제 HM500197을 처음 공개한다. 아울러 인벤티지랩은 세마글루티드 기반 월 1회 투여 장기지속형 주사제(LAI) 'IVL3021'의 비임상 연구 결과를 발표한다.
제약사 관계자는 "연이은 글로벌 학회에서 기업들이 주요 발표 자리를 꿰차며 K바이오 임상 역량이 세계 수준으로 성장했음을 보여준다"고 평가하며 "특히 항암·비만·당뇨병 치료제는 글로벌 시장 규모가 각각 수백조 원에 달하는 대형 시장으로 향후 기업들의 기술 수출 권리금과 로열티 수익에 대한 기대감이 높아지고 있다"고 밝혔다.
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