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[이데일리 김새미 기자] 인공지능(AI) 기반 신약개발 전문기업 이노보테라퓨틱스가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 21일 밝혔다.
이노보테라퓨틱스는 이번 기술성평가에서 전문평가기관 2곳으로부터 각각 A, BBB 등급을 획득했다. 평가기관은 이크레더블과 서울평가정보인 것으로 알려졌다. 회사는 상장주관사인 한국투자증권과 함께 연내 코스닥 예비심사를 청구할 계획이다.
2019년 설립된 이노보테라퓨틱스는 자체 개발한 AI 신약개발 플랫폼 '딥제마'(DeepZema®)를 바탕으로 면역·염증 및 암 질환 분야 신약을 연구개발하고 있다. 회사는 신약개발 전주기에 걸쳐 20년 이상의 경험을 갖춘 핵심인력을 중심으로 후보물질 발굴부터 임상 개발까지 자체 파이프라인을 구축해왔다.
최근 파이프라인 성과도 가시화되고 있다. 이노보테라퓨틱스는 지난 12일 대웅제약(069620)과 염증성 장질환 치료제 'INV-008'에 대한 기술이전 계약을 체결했다.
이노보테라퓨틱스는 INV-008 외에도 다양한 자체 파이프라인을 보유하고 있다. 흉터 치료제 'INV-001'은 국내 임상 2상을 완료했고 염증성 장질환 치료제로 개발 중인 INV-101은 미국에서 임상 1상을 마쳤다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 INV-101의 염증성 장질환 임상 2상 시험계획(IND)도 승인받았다.
박희동 이노보테라퓨틱스 대표이사는 "이번 기술성평가 통과는 AI 신약개발 플랫폼과 연구개발 역량, 파이프라인의 가치를 공식적으로 인정받은 결과"라며 "코스닥 상장을 통해 추가 임상 개발과 글로벌 사업 확대에 더욱 박차를 가할 것"이라고 말했다.
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