혈액제제 '알리글로'를 캐시카우로 보유하고 있는 GC녹십자가 글로벌 과학기술 기업 머크 라이프사이언스와 바이오의약품 개발 및 의약품 제조 품질관리기준(GMP) 생산 공정 협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다.
협약식은 서울 강남구 한국머크 본사에서 진행됐으며, 김영임 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표와 신웅 GC녹십자 운영 총괄 부문장 등이 참석했다.
이번 협약을 통해 GC녹십자는 바이오의약품 생산에 필요한 원부자재 공급 협력을 강화하고, 제조 공정 효율화와 공급 안정성 제고를 위한 협력 체계를 구축할 계획이다. 수익성이 높은 혈액제제·백신과 글로벌 희귀질환 시장을 동시에 겨냥한 전략으로 풀이된다.
머크는 원료 확보부터 공정 기술 지원까지 생산 전반에 걸친 협력 체계를 제공한다. 특히 엄격한 품질 기준을 충족한 제품을 안정적으로 공급해 제조 공정상 발생할 수 있는 공급망 리스크를 선제적으로 관리한다는 방침이다.
양사는 제조 공정 효율화를 위한 기술 협력을 강화하기 위해 정기적 공정 협의체를 운영할 계획이다. 이를 통해 최신 공정 기술 정보를 공유하고 품질 경쟁력을 높이는 한편, 공동 연구개발(R&D) 기회도 지속적으로 모색한다.
신웅 부문장은 "이번 협력은 주요 희귀질환 치료제와 필수의약품 생산 및 공급 기반을 강화하는 계기가 될 것"이라며 "공정 최적화와 기술 협력을 통해 제조 리스크를 최소화하고 품질 경쟁력을 높여 나가겠다"고 말했다.
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