ⓒ 이엔셀
[프라임경제] 세포·유전자치료제(CGT)기반 신약 개발 전문기업 이엔셀(456070)이 포르투갈 리스본에서 열린 '바이오 유럽(BIO-Europe Spring) 2026'에서 20여개 글로벌 기업과 핵심 파이프라인 'EN001'에 기술이전을 논의했다고 30일 밝혔다.
이번 행사에서 이엔셀은 다국적 제약사와 일본계 대형 제약사를 포함한 총 20여개 기업과 1대1 파트너링 미팅을 진행했다. 이엔셀은 핵심 파이프라인 샤르코-마리-투스병(CMT) 치료제 'EN001'의 임상성과를 공유하며 기술적 경쟁력과 사업화 가능성을 집중적으로 소개했다.
특히 이엔셀은 EN001과 관련해 총 3건의 임상연구(1a상, 1b상, 연구자 임상)를 통해 확보한 총 18명의 CMT 환자 데이터를 제시하며 효능 재현성을 강조했다. 임상 환자의 83%에서 주요 효능 지표인 CMTNSv2가 20% 이상 개선됐고, 평균 개선 폭은 6.2점으로 나타났다.
회사 측은 CMTNSv2가 통상 연간 약 0.5점씩 악화되는 점을 감안하면, 이번 결과는 질환 진행을 10년 이상 되돌린 수준의 의미 있는 개선이라고 평가했다.
이 같은 임상데이터는 현장에 참여한 글로벌 기업들의 관심을 끌었다. 이엔셀은 복수의 다국적 제약사로부터 EN001의 기술적 잠재력과 상업적 가치에 대한 긍정적인 평가와 함께 후속 논의를 요청받았다.
이엔셀은 관심을 표명한 기업들과 기밀유지계약(CDA) 체결, 상세 실사(Due Diligence) 등 구체적인 후속 절차를 추진할 계획이다.
이엔셀 관계자는 "이번 바이오 유럽을 통해 EN001의 임상 데이터가 글로벌 시장에서도 경쟁력이 있다는 점을 재확인했다"며 "임상 데이터에 관심을 보인 글로벌 기업들과 긴밀히 협의해 실질적인 성과로 이어질 수 있도록 후속 절차를 체계적으로 진행하겠다"고 말했다.
한편 이엔셀은 바이오 유럽에서 신약 파이프라인뿐 아니라 위탁개발생산(CDMO) 사업의 글로벌 확장을 위한 논의도 함께 진행했다. 미국 소재 전문 CDMO 업체를 비롯해 여러 해외 기업들과 미팅을 진행했으며, 글로벌 시장 진출을 위한 기술 제휴 및 파트너십 확대 방안을 논의했다.
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