수영장 소독제나 표백제용 사용되는 트리클로로산이 검출된 ‘2080치약’의 회수에 늑장 대응한 애경에 대해 식품의약품안전처가 행정처분을 예고했다.
식약처는 20일 서울 양천구 서울지방식약청에서 가진 브리핑을 통해 사용이 제한된 트리클로산이 검출된 치약을 수입 판매한 애경산업에 대해 행정처분을 진행할 계획이라고 밝혔다.
식약처는 수입 치약 제품에 트리클로산이 섞인 경위를 파악하기 위해 해외 제조소 도미(Domy)와 수입자(애경산업)에 대한 조사를 진행했으며, 조사 결과 트리클로산이 수입 치약 제품에서 검출된 것은 도미사가 지난 2023년 4월부터 치약 제조장비의 소독(세척)을 위해 트리클로산을 사용했던 것이 원인으로 밝혀졌다.
식약처는 "제조장비에 잔류한 트리클로산 성분이 치약 제품에 섞였다"라며 "작업자별로 소독(세척)액 사용 여부와 사용량에 차이가 있었기 때문에 치약 제품에 남은 잔류량이 일관되지 않게 나타났다"고 밝혔다.
식약처는 애경산업에 대한 현장점검 결과 회수에 필요한 조치가 지연되는 등 회수절차를 준수하지 않은 점, 해외제조소에 대한 수입 품질관리가 미비한 점, 트리클로산이 섞인 수입 치약을 국내에 유통한 점 등이 확인돼 행정처분 절차 등을 진행할 계획이라고 밝혔다.
식약처는 도미에서 2023년 2월부터 제조해 애경산업㈜이 국내에 들여온 2080치약 수입제품 6종의 수거 가능한 870개 제조번호 제품과 애경산업이 국내에서 제조한 2080치약 128종을 수거해 검사했으며, 검사 결과 수입 치약(6종) 870개 제조번호 중 754개 제조번호에서 트리클로산이 최대 0.16%까지 검출된 반면, 애경산업이 국내에서 제조한 128종에서는 모두 트리클로산이 검출되지 않았다.
식약처는 이날 트리클로산 위해성에 대한 전문가 자문 결과도 발표했다. 트리클로산은 주로 치약 주성분, 세척·소독제, 보존제 용도로 쓰이는 성분으로, 2016년 이전에는 우리나라에서도 치약 제품에 0.3%까지 사용했던 성분이다.
다만 식약처는 소비자 안전과 노출 저감화를 위해 2016년부터 치약에서의 트리클로산 사용을 선제적으로 제한한 바 있다.
식약처는 2080 수입 치약에서 검출된 트리클로산 함량(최대 0.16%이하)이 인체에 유해한 수준인지 여부를 판단하기 위해 국내 위해평가 전문가들과 자문회의를 개최한 결과, 전문가들은 트리클로산이 체내에서 빠르게 제거돼 축적 가능성이 적은 점과 인체 노출 위해평가 결과와 해외 기관들의 안전관리 기준 등을 고려할 때 0.3% 이하 트리클로산 함유 치약 사용에 대해 위해발생 우려는 낮은 수준이라고 자문했다고 밝혔다.
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