안과질환 치료제 아이덴젤트 유럽 출시
의료 재정 절감 및 환자 치료 접근성 향상 기대
[포인트경제] 셀트리온이 안과질환 치료제 아이덴젤트(Eydenzelt, 성분명: 애플리버셉트)를 이달 초 독일, 영국 등 유럽 주요국에 출시하며 글로벌 안질환 시장에 본격 진출했다고 16일 밝혔다.
셀트리온 영국 법인은 아이덴젤트 출시와 동시에 3개 행정구역에서 개최된 국가보건서비스(NHS) 입찰을 수주해 제품 공급 기반을 조기에 확보했다. 이 중 북부 잉글랜드 지역은 영국 입찰 기관 가운데 시장 규모가 가장 크며, 아이덴젤트는 해당 지역에서 바이오시밀러 중 유일하게 공식 등재됐다.
셀트리온 아이덴젤트 PFS /셀트리온 제공
셀트리온은 이번 NHS 입찰 수주를 통해 영국 안질환 시장에 조기 안착하는 동시에 유럽 전역으로 점유율 확대를 위한 발판을 마련했다. 또한, 포르투갈에서도 제품 출시를 완료하고 전체 시장의 약 60%를 차지하는 국가 입찰을 중심으로 시장 공략에 나섰다. 내년까지 아이덴젤트의 유럽 판매국을 순차적으로 확대하며 처방 가속화를 추진한다.
셀트리온은 유럽 내 축적한 브랜드 신뢰도와 직판 경쟁력을 적극 활용해 안질환 시장에서 빠른 성과를 낼 계획이다. 자가면역질환 치료제와 항암제 등 기존 주력 바이오시밀러 제품을 직판하며 구축한 인적 네트워크를 활용해 셀트리온 브랜드의 높은 신뢰도와 제품 선호도가 아이덴젤트 판매에도 이어지도록 마케팅 활동을 전개한다.
아이덴젤트 출시를 통해 고품질 바이오 의약품을 합리적인 가격에 공급함으로써 유럽 각국의 의료 재정 부담 완화에 기여하고, 환자들에게는 새로운 치료 옵션을 제공해 의료 접근성 향상을 도모한다. 셀트리온은 국가별 시장 특성을 고려한 맞춤형 직판 전략으로 시장을 조기에 선점하고 처방 확대에 속도를 낼 방침이다.
셀트리온 연구소/셀트리온 홈페이지
아이덴젤트의 오리지널 의약품인 아일리아는 지난해 글로벌 매출 95억 2300만 달러(약 13조 3322억원)를 기록한 블록버스터 안과 질환 치료제다. 셀트리온은 올해 2월 유럽연합집행위원회(EC)로부터 아이덴젤트 바이알과 프리필드시린지(PFS) 두 제형 모두 품목허가를 획득했다. 아이덴젤트는 신생혈관성(습성) 연령관련 황반변성(wAMD), 망막정맥 폐쇄성 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME), 근시성 맥락막 신생혈관 등 주요 적응증을 보유하고 있다.
셀트리온 관계자는 "유럽 전역에서 바이오시밀러 명가로 인정받고 있는 셀트리온은 다년간 제품을 직판하며 쌓아온 마케팅 경쟁력과 브랜드 신뢰도를 바탕으로 아이덴젤트의 성공적인 시장 안착을 이끌 계획"이라며 "내년까지 아이덴젤트 출시국을 지속적으로 확대해 더 많은 환자들에게 고품질 바이오 의약품을 합리적인 가격에 제공하고, 유럽 안질환 시장 내 영향력을 빠르게 넓혀 나가겠다"고 밝혔다.
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