[딜사이트경제TV 정문필 기자] 한올바이오파마가 자가면역질환 치료제 'HL161'의 개발 계획을 발표하며 자가면역질환 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 계획이다.
한올바이오파마는 8일 미국 파트너사 '이뮤노반트'가 3분기 실적 보도자료를 통해 개발중인 자가면역질환 치료제 'HL161'의 개발 계획과 추가 적응증을 발표했다고 밝혔다.
'HL161'은 한올바이오파마가 개발해 지난 2017년 이뮤노반트의 모회사인 스위스 ‘로이반트’에 기술 이전한 자가면역질환 치료제 후보물질이다. 현재 'HL161BKN'과 'HL161ANS'로 개발되고 있다.
먼저 현재 진행되고 있는 'HL161BKN'의 중증근무력증임상 3상 결과와 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증 임상 2b상 초기 데이터는 예정대로 2025년 1분기 내 발표될 예정이다. 갑상선안병증(TED) 임상 3상의 탑라인 결과는 2025년 하반기 발표로 변경됐다.
'HL161ANS'에 대해서는 5건의 임상시험계획서(IND) 제출을 완료했다. 이에 2025년 1분기까지 최대 5개의 등록 임상(Pivotal trial)에 진입할 계획이다. 연내 첫번째 적응증인 그레이브스병에 대한 등록임상을 개시할 예정이다.
정승원 한올바이오파마 대표는 “미충족 수요가 큰 류마티스 영역으로 적응증을 확대하여 환자들에게 새로운 희망을 제공하게 돼 기쁘게 생각한다”며 “이뮤노반트와의 지속적인 협업을 통해 환자들에게 효과적인 치료제를 빠른 시일 내에 제공하겠다”고 밝혔다.
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