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아시아투데이 양가희 기자 = 올 겨울 코로나19 백신접종에 활용될 노바백스 XBB.1.5 신규백신 약 50만 회분이 국내 도입된다.
질병관리청은 29일 식품의약품안전처가 노바백스 코로나19 신규백신을 긴급사용승인했다고 밝혔다.
노바백스 XBB.1.5 신규백신은 B형 간염, 인플루엔자 백신 등 기존에 널리 사용된 백신처럼 유전자재조합 기술로 만든 합성항원 백신이다. 해외의 경우 미국 식품의약국(FDA)이 지난달 3일 노바백스 신규백신을 긴급사용승인했고, 유럽연합(EU) 집행위원회도 지난달 31일 사용을 허가했다.
기존 노바백스 백신은 화이자나 모더나처럼 mRNA 백신을 접종하지 못하는 일부 사례에만 사용됐으나 이번 신규백신은 XBB.1.5 변이를 목표로 하기에 mRNA 백신과 동일하게 모든 접종자를 대상으로 활용된다.
접종은 사전예약 없이 전국 위탁의료기관과 보건소 등 접종기관에 직접 방문하면 무료로 가능하며, 사전예약을 원할 경우 온라인을 통해 할 수 있다.
지영미 질병청장은 “신규 도입된 노바백스 백신은 국민의 접종경험이 많은 B형 간염, 인플루엔자 백신 등과 같은 유전자재조합 방식의 백신으로, 그간 mRNA 백신 접종에 어려움이 있던 분들에게 좋은 대안이 마련된 만큼 적극적인 접종 참여를 부탁드린다”고 말했다.
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