베리스모는 펜실베이니아대학교(유펜)와의 연구 협력을 통해 암세포 표면 항원 '클라우딘6(CLDN6)'을 인식하는 신규 표적 바인더를 발굴하고, 이를 자사의 KIR-CAR 플랫폼에 적용해 전임상 개발에 착수했다고 21일 밝혔다.
이번 CLDN6 바인더는 유펜 페렐만 의과대학 도널드 시겔 박사 연구팀이 발굴한 것으로 베리스모가 유펜과 협력을 통해 확보한 두 번째 독자적 바인더다. 앞서 회사는 혈액암 CAR-T 후보물질 'SynKIR-310'에 적용된 DS191 바인더를 확보한 바 있다.
CLDN6는 정상 성인 조직에서는 발현이 제한적인 반면 다양한 고형암에서 발현되는 항원으로 차세대 면역항암 치료 표적으로 주목받고 있다. 최근 CAR-T를 비롯해 항체-약물접합체(ADC), 이중특이성 항체 등 다양한 치료 접근법에서 항종양 활성이 확인되며 임상적 잠재력이 부각되고 있다.
베리스모는 자체 CLDN6 바인더와 멀티체인 구조의 KIR-CAR 플랫폼을 결합해 기존 CLDN6 표적 치료의 한계로 지적돼 온 효과 지속성을 개선하고, 고형암에서 보다 안정적인 항암 면역 반응을 유도한다는 전략이다.
브라이언 김 베리스모 대표는 "유망한 고형암 표적인 CLDN6에 KIR-CAR 플랫폼을 적용한 것은 기존 치료법의 한계를 극복하기 위한 전략적 선택"이라며 "플랫폼의 적용 범위를 다양한 고형암으로 확대해 나갈 것"이라고 말했다.
한편 베리스모는 고형암 CAR-T 'SynKIR-110'과 혈액암 CAR-T 'SynKIR-310'의 임상 1상을 미국 주요 암센터에서 진행 중이다. 특히 SynKIR-110은 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 공개된 중간 데이터에서 초기 용량군에서의 안전성과 종양 감소 신호를 확인하며 주목받았다.
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