간 독성 평가 정밀도 높여 글로벌 비임상 경쟁력 강화
(서울=연합뉴스) 신선미 기자 = 대웅제약[069620]은 한국생명공학연구원(생명연)의 '간 오가노이드 제작·약물평가 기술'을 도입한다고 15일 밝혔다.
대웅제약은 관련 기술 도입을 위해 최근 생명연과 기술이전 계약을 체결했다.
대웅제약이 도입하는 기술은 생명연 연구진이 개발한 '3차원 인간 간 오가노이드 제작·독성 평가 플랫폼'이다.
간 오가노이드는 줄기세포 등을 배양해 사람의 간 기능을 재현한 미니 장기로, 흔히 '미니 간'으로도 불린다.
생명연의 기술은 사람 간 조직과 담즙산 배출 구조인 '간내 담관'을 정밀하게 모사해 임상 전 단계의 간 독성 평가 정확도를 높였으며, 연속 증식과 동결·해동 뒤에도 기능이 유지된다고 대웅제약은 설명했다.
대웅제약은 이번 기술 도입을 통해 비임상 평가 체계를 국제표준 수준 이상으로 고도화하고 글로벌 신약 개발 경쟁력을 강화한다는 방침이다.
특히 동물실험을 줄이고 대체시험법 활용을 확대하는 글로벌 흐름에 대응할 수 있을 것으로 내다봤다.
박성수 대웅제약 대표는 "생명연과 협력을 바탕으로 간 오가노이드 기술을 고도화하고 신약 개발 현장에서 성과를 창출할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.
권석윤 한국생명공학연구원장은 "이번 계약이 공공 연구기관의 기초 연구가 산업계 신약 개발에 기여하는 산연 협력의 모범 사례가 되기를 기대한다"고 말했다.
sun@yna.co.kr
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