디앤디파마텍, FAP 타깃 제품 임상 2상 진입…마일스톤 수령 예정

디앤디파마텍 로고[사진=디앤디파마텍]

디앤디파마텍의 섬유아세포 활성화 단백질(FAP) 타깃 특허 기반 라이선스 제품에 대한 유럽 임상 2상이 개시됐다. 회사는 계약에 따라 임상 단계 진전에 따른 마일스톤도 수령할 예정이다.

디앤디파마텍은 방사성의약품 관련 글로벌 파트너사로부터 FAP 타깃 PET 조영제 후보물질의 임상 2상 첫 환자 투약 완료를 통보 받았다고 8일 밝혔다. FAP는 다양한 고형암의 종양미세환경에 분포하는 암연관섬유아세포(CAF)가 과발현하는 단백질이다.

앞서 디앤디파마텍은 100% 자회사 미국 뉴럴리가 보유한 FAP 타깃 PET 조영제 후보물질 PMI07 및 관련 특허 실시권에 대해 유럽 기반 영상 진단 분야 글로벌 기업의 방사성 영상진단 전문 자회사와 총 6040만달러(약 916억원) 규모로 기술이전계약을 체결한 바 있다.

이번 임상 2상에 진입한 후보물질은 파트너사가 포트폴리오 다각화를 위해 개발 중인 별도 파이프라인이다. 양사 계약에 따라 디앤디파마텍의 FAP 타깃 원천 특허 권리범위에 포함되는 제품(Licensed Product)에 합의된 품목으로, 임상 2상 진입에 따른 마일스톤 지급 대상에 해당한다.

이와 별도로 디앤디파마텍이 직접 개발해 기술이전한 PMI07은 미국 텍사스대학교 사우스웨스턴 메디컬센터에서 임상 1/2상을 진행하고 있다. 해당 임상에는 공동 창업자인 마틴 폼퍼 박사가 참여하고 있으며, 대장암과 췌장암, 위암 등 다양한 고형암 환자를 대상으로 연구가 이뤄지고 있다.

이슬기 디앤디파마텍 대표는 "이번 임상 2상 진입은 PMI07을 포함한 당사의 FAP 타깃 특허 권리범위 내 복수의 라이선스 제품이 동시에 임상 단계에서 진전을 보이고 있음을 보여주는 사례"라며 "여러 파이프라인이 순조롭게 개발되고 있는 만큼 진단과 치료를 아우르는 차세대 방사성의약품 상업화 가능성도 확대될 것으로 기대한다"고 말했다.