카드뮴 검출에 표시 오류까지...식약처, 일동제약·국제약품 등 의약품 3종 회수

일동제약 콘센비타프리미엄800정 (출처=식품의약품안전처)

[엠투데이 임헌섭 기자] 식품의약품안전처가 일동제약과 푸른무약, 국제약품이 취급하는 일부 제품에 대해 회수명령을 내렸다.

먼저 일동제약의 ‘콘센비타프리미엄800정’은 표시기재 사항 일부가 누락돼 영업자회수가 진행된다.

회수 대상 제조번호는 RWC009와 RWC010으로, 두 제품의 사용기한은 모두 2027년 11월 3일까지다.

푸른무약의 ‘푸른무약건강’도 회수 대상에 포함됐다. 회수 사유는 중금속(카드뮴) 성분이 기준치 이상 검출됐기 때문이다.

대상 제조번호는 PUJ13225061A이며, 사용기한은 2028년 6월 8일까지다. 해당 제품을 보유하고 있다면 제품에 표시된 제조번호를 확인할 필요가 있다.

국제약품 큐알론점안액0.15%(히알루론산나트륨)(1회용) (출처=식품의약품안전처)

국제약품의 ‘큐알론점안액0.15%(히알루론산나트륨)(1회용)’는 2차 포장인 알루미늄 호일의 표시기재 오류로 영업자회수가 진행된다.

회수 대상은 제조번호 ECO32645Q 제품으로, 사용기한은 2028년 5월 2일까지다.

이번 회수는 각 제품의 특정 제조번호를 대상으로 한다. 같은 제품명을 사용하고 있더라도 제조번호에 따라 회수 대상 여부가 달라질 수 있어 제품 포장에 적힌 제조번호와 사용기한을 확인해야 한다.