에이비엘바이오 이중항체ADC, 美 임상 1상 개시…첫 환자투여

에이비엘바이오 CI[사진=에이비엘바이오]

에이비엘바이오는 네옥 바이오가 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질 'ABL206'(NEOK001)과 'ABL209'(NEOK002)의 미국 임상 1상에서 첫 환자 투여를 완료했다고 28일 밝혔다. 네옥 바이오는 에이비엘바이오가 설립한 미국 바이오 기업으로, 해당 후보물질의 글로벌 개발과 상업화를 담당하고 있다.

이중항체 ADC는 두 가지 항원을 동시에 표적해 화학물질인 페이로드를 암세포에 전달하는 방식으로, 정상 세포의 피해를 줄이면서 치료 효과를 높일 수 있는 기술로 주목받고 있다.

ABL206은 B7-H3와 ROR1을 동시에 표적하는 퍼스트 인 클래스(First-in-Class) 이중항체 ADC로, 토포이소머레이스 I 억제제 계열 페이로드가 적용됐다. 비임상에서 단일항체 ADC 대비 향상된 효능과 안전성을 보였으며, 비인간 영장류 대상 GLP 독성시험에서도 양호한 내약성이 확인됐다.

ABL209는 EGFR과 MUC1을 동시에 표적하는 ADC 후보물질로, ABL206과 동일하게 토포이소머레이스 I 억제제 계열 페이로드를 적용해 개발 중이다. EGFR 표적 치료제에서 나타나는 피부 독성을 낮추고, MUC1 관련 치료 한계를 보완할 수 있을 것으로 기대된다.

네옥 바이오는 이번 임상 1상을 통해 두 후보물질의 안전성, 내약성 및 효능을 평가할 예정이며, 2027년 초기 임상 데이터를 확인할 수 있을 것으로 전망하고 있다.

글로벌 시장조사기관인 그랜드 뷰 리서치에 따르면 글로벌 ADC 시장은 2024년 약 120억달러(약 18조원) 규모에서 2033년 약 320억 달러(약 48조원) 이상으로 연평균 10% 넘는 고성장이 예상된다. 국내는 이중항체 ADC 임상 데이터를 쌓기 시작한 단계다. 

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "단일항체 ADC 시장은 경쟁이 심화된 반면, 이중항체 ADC는 초기 단계로 성장 가능성이 큰 분야"라며 "네옥 바이오는 미국 기업이라는 차별성과 빠른 개발 속도를 바탕으로 경쟁력을 확보해 나갈 것"이라고 말했다.