동아에스티 메타비아, 비만치료제 ‘DA-1726’ 1상 추가 데이터 유럽간학회서 공개

유럽간학회서 임상 발표
8주 투여 시 체중 9.1% 뚝
비침습적 간 평가서 개선

유럽간학회 연례학술대회 ‘EASL Congress 2026’에서 메타비아 임상 담당자가 비만치료제 DA-1726의 임상 1상 추가 데이터를 포스터 발표하고 있다. /동아에스티 제공

[포인트경제] 동아에스티의 관계사 메타비아가 비만치료제 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 고용량 임상 데이터를 글로벌 학계에 선보이며 대사질환 치료제로서의 가능성을 입증했다.

메타비아는 유럽간학회(EASL) 연례학술대회인 ‘EASL Congress 2026’에서 GLP-1 및 글루카곤 이중 작용제인 DA-1726의 임상 1상 추가 데이터를 발표했다고 28일 밝혔다. 이번 발표는 비침습적 간 평가를 포함한 고용량 임상 코호트에서의 안전성과 유효성을 확인하는 데 중점을 두었다.

연구 결과에 따르면 DA-1726은 48mg 고용량 투여군에서도 우수한 안전성과 내약성을 보였다. 투여 중단이나 중대한 이상반응은 발생하지 않았으며, 심박수나 심혈관 지표에서도 유의미한 변화가 관찰되지 않아 글루카곤 수용체 활성화에 따른 부작용 우려를 해소했다.

특히 주목할 만한 점은 강력한 체중 감소 효과다. 48mg 투여군은 투여 26일 만에 체중이 평균 6.1% 줄었으며, 54일째에는 9.1%의 감소율을 기록했다. 허리둘레 역시 8주간 평균 9.8cm 감소하는 등 유의미한 수치를 남겼으며, 8주차까지 체중 감소가 정체되는 현상도 나타나지 않았다.

이번 임상에서는 비만과 연관된 간질환 및 대사 이상 관련 지방간염(MASH) 분야의 치료 가능성도 확인됐다. 비침습적 간 평가 결과, 48mg 투여군에서 지방간 지표(CAP)와 간 경직도(VCTE)가 기저치 대비 개선된 반면 위약군에서는 오히려 악화되는 상반된 결과가 나타났다.

DA-1726은 식욕 억제를 유도하는 GLP-1 수용체와 기초대사량을 높이는 글루카곤 수용체에 동시 작용해 체중 감소와 혈당 조절을 돕는 기전을 가진다. 메타비아는 현재 고용량에서의 내약성을 최적화하기 위한 임상 1상 파트 3를 진행 중이며, 올해 4분기 중 추가 데이터를 확보할 계획이다.

김형헌 메타비아 대표는 “이번 발표를 통해 대사질환 분야에서 DA-1726의 경쟁력을 다시 한번 확인했다”며 “장기 투여 전략과 고용량 내약성을 최적화해 비만 및 MASH 치료제로서의 가치를 지속적으로 평가해 나가겠다”고 전했다.