메타비아, 비만치료제 'DA-1726' 임상 1상 추가 데이터 발표

유럽간학회 연례학술대회 'EASL Congress 2026'에서 메타비아 임상 담당자가 비만치료제 DA-1726의 임상 1상 추가 데이터를 포스터 발표하고 있다.[사진=동아에스티]

동아에스티 관계사인 메타비아가 글로벌 무대에서 개발 중인 비만치료제 신약 후보물질의 우수한 임상 데이터를 추가로 공개하며 대사질환 치료제로서의 경쟁력을 입증했다.

메타비아(대표 김형헌)는 GLP-1·글루카곤 이중 작용 비만치료제 'DA-1726'의 임상 1상 추가 데이터를 유럽간학회 연례학술대회 'EASL Congress 2026'의 최신 임상 포스터 세션(Late-Breaking Poster)에서 발표했다고 28일 밝혔다.

이번 연구는 건강한 비만 성인을 대상으로 진행된 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상 1상 다중 용량 상승(MAD) 연구다. 용량 증량 없이 4주간 투여한 후 일부 참가자를 대상으로 동일 용량을 4주간 추가 연장 투여해 안전성과 유효성을 평가했다.

연구 결과에 따르면 DA-1726은 48mg 고용량 투여군에서 우수한 안전성과 내약성을 나타냈다.

중대한 이상반응이나 치료 중단 사례는 단 한 건도 발생하지 않았으며 위장관계 이상반응 역시 대부분 경증 또는 중등도 수준에 그쳤다. 심박수나 심혈관 관련 지표에서도 임상적으로 유의미한 변화는 관찰되지 않았다.

강력한 체중 감소 효과도 데이터로 확인됐다.

DA-1726 48mg 투여군은 투여 26일째에 평균 6.1%, 54일째(8주 차)에는 평균 9.1%의 체중 감소를 기록했다. 8주 차까지 체중 감소가 정체되는 현상도 나타나지 않았다. 허리둘레 역시 26일째 5.8cm, 54일째에는 9.8cm 감소하는 성과를 거뒀다.

특히 이번 발표에서는 비침습적 간 평가(FibroScan)를 통해 비만 관련 간질환 및 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로서의 확장 가능성을 보여줘 학계의 주목을 받았다.

위약군에서는 지방간 지표(CAP)와 간 경직도(VCTE)가 모두 증가한 반면 DA-1726 48mg 투여군에서는 기저치 대비 유의미하게 감소했으며 FAST(FibroScan-AST) 점수도 개선됐다.

DA-1726은 식욕 억제와 인슐린 분비를 촉진하는 GLP-1 수용체와 말초에서 기초대사량을 증가시키는 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 옥신토모듈린 유사체 계열의 신약 물질이다.

메타비아는 현재 고용량 투여 시의 내약성을 최적화하기 위해 '원스텝' 및 '투스텝' 용량 증량 전략을 적용한 임상 1상 파트 3를 진행 중이며, 올해 4분기 내 데이터 확보를 목표로 하고 있다.

김형헌 메타비아 대표는 "이번 EASL 발표를 통해 DA-1726의 차별화된 대사질환 치료 가능성을 다시 한번 확인했다"며 "진행 중인 임상 1상 파트 3를 통해 장기 투여 전략과 고용량에서의 내약성을 최적화하고, 비만 및 MASH 분야에서의 가치를 지속적으로 높여가겠다"고 말했다.

[폴리뉴스 김진우 기자]