온코닉테라퓨틱스 ‘네수파립’, 초기 임상서 장기 생존 사례 보고

• 온코닉테라퓨틱스가 차세대 항암신약 후보물질 ‘네수파립(Nesuparib·JPI-547)’의 전이성·진행성 췌장암 대상 초기 임상 중간 분석에서 장기 생존 사례가 포함된 데이터를 공개했다고 22일 밝혔다. 이번 결과는 미국임상종양학회(ASCO 2026)를 통해 공개된 임상 1b상 중간 분석 데이터다.

  
  

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  ▲ 미국임상종양학회(ASCO 2026) 홈페이지에 공개된 온코닉테라퓨틱스 ‘네수파립’ 임상 초록. /이미지=온코닉테라퓨틱스

  
  

  회사에 따르면 이번 분석은 2025년 12월 31일까지 수집된 데이터를 기반으로 진행됐다. 총 27명의 전이성·진행성 췌장암 환자를 대상으로 기존 표준 치료제인 GemAbraxane(Gemcitabine+nab-paclitaxel) 또는 mFOLFIRINOX(modified FOLFIRINOX)와 병용 투여하는 방식으로 임상이 진행됐다.

  분석 결과 네수파립과 GemAbraxane 병용 투여군은 객관적 반응률(ORR) 53.8%, 질병 조절률(DCR) 92.3%를 기록했다. 회사는 이 가운데 전이성 췌장암 환자 1명에서 표적 병변(target lesion) 기준 완전관해(CR)가 확인됐다고 밝혔다. 해당 환자는 3년 이상 생존 중이다. 다만 이는 초기 임상에서의 단일 사례 수준 결과다.

  무진행 생존기간 중앙값(mPFS)은 분석 시점까지 상당수 환자에서 질병 진행이 관찰되지 않아 ‘도달하지 않음(Not Reached)’ 상태를 유지하고 있다고 설명했다. 전체 생존기간 중앙값(mOS)은 14.2개월로 집계됐으며, 현재 환자 추적 관찰이 진행 중인 만큼 향후 데이터가 변동될 가능성이 있다고 덧붙였다.

  회사는 다른 병용군인 mFOLFIRINOX 병용군에서는 ORR 38.5%, DCR 92.3%, mPFS 7.33개월, mOS 18.5개월이 중간 분석 결과로 집계됐다고 밝혔다.

  다만 이번 결과는 임상 1b상 중간 분석 데이터로 환자 수가 제한적이며, 기존 치료법과의 직접 비교 임상 결과는 아니다. 회사가 제시한 기존 표준 치료 데이터 역시 별도 글로벌 임상 결과를 기반으로 한 간접 비교 수치다.

  네수파립은 회사가 합성 치사 이중 표적 기전으로 개발 중인 항암 후보물질이다. 온코닉테라퓨틱스는 앞서 미국암연구학회(AACR 2026) 등을 통해 탄키라제(Tankyrase) 억제 기반 전이 억제 및 내성 관련 비임상 데이터를 공개한 바 있다.

  온코닉테라퓨틱스 관계자는 전이성 췌장암이 치료 옵션이 제한적인 난치암 영역이라며, 이번 ASCO 초록 공개를 통해 네수파립의 초기 임상 데이터를 글로벌 시장에 소개하게 됐다고 설명했다.

  
  

• 김정아 기자 [e-mail]

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