[메디먼트뉴스 이광익 기자] 맞춤형 의약품 분야의 글로벌 선도 기업인 메디스카는 전 세계 규제 대상 제약 시장에 원료를 공급하는 선도 제조업체 DSM-피르메니히와 전략적 파트너십을 체결했다.
이번 파트너십을 통해 메디스카는 미국 조제 의약 전문가들에게 제약 등급 비타민 원료의약품(API) 포트폴리오를 제공하게 되며, 유럽 cGMP 환경에서 제조되고 검증된 품질 시스템 및 문서 기준을 갖춘 원료에 대한 접근성을 확대할 예정이다.
조제 의약 기반 강화
조제 의약이 점점 더 복잡하고 규제가 강화된 의료 환경을 지원하게 되면서, 원료 조달, 일관성, 문서화에 대한 기대 수준도 지속적으로 높아지고 있다. 이에 따라 약국과 503B 아웃소싱 시설들은 대규모 운영을 안정적으로 수행할 수 있도록 지원하는 파트너를 찾고 있다.
이번 파트너십은 고객들이 현재 의존하고 있는 업무 프로세스, 파트너십, 운영 모델을 유지하면서도 고품질 원료 솔루션에 대한 접근성을 확대하기 위한 장기적인 의지를 반영한다.
메디스카 전략적 파트너십 부문 부사장 펑 리(Peng Li)는 “우리는 제조 기준과 품질에 대한 헌신으로 인정받는 글로벌 기업 DSM-피르메니히와 협력하게 되어 매우 기쁘게 생각한다”며 “원료 조달은 조제 의약 분야에서 신뢰와 장기적인 성공의 기반이 된다. DSM-피르메니히의 제약 등급 API 포트폴리오를 메디스카 생태계에 도입함으로써, 우리는 고객들이 오늘날 더욱 신뢰할 수 있는 선택지를 확대하고 업계의 지속적인 발전을 지원하고 있다”고 밝혔다.
이번 파트너십은 규제 환경에서의 사용과 조제 의약 분야 전반의 장기적인 안정성을 지원하기 위해 구축된 상업·기술 모델을 통해 제약 등급 비타민 API를 공급하는 내용을 포함하고 있다.
DSM-피르메니히 수석 영업이사 제니퍼 맥마너스(Jennifer McManus)는 “메디스카와의 협력은 미국 조제 의약 시장에 고품질 제약 등급 비타민 API에 대한 접근성을 확대하는 데 있어 중요한 의미를 가진다. 당사의 글로벌 제조 전문성과 cGMP 기준에 대한 헌신을 메디스카의 조제 의약 전문가들에 대한 깊은 이해와 결합함으로써, 우리는 공급 안정성을 강화하고 약국 및 503B 아웃소싱 시설들이 환자 치료에서 더 높은 신뢰성, 일관성, 품질을 바탕으로 운영할 수 있도록 지원하고 있다”고 말했다.
DSM-피르메니히의 비타민 API 포트폴리오는 현재 미국 내 메디스카를 통해 제공되고 있으며, 향후 추가 제품들도 순차적으로 출시될 예정이다. 고객들은 주문 정보, 가격 및 납기 일정에 대해 메디스카 영업 담당자에게 문의할 수 있다.
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