에이비온, ASCO서 c-MET 항암제 바바메킵 추가 임상 데이터 공개

• 에이비온이 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 c-MET 표적 항암제 ‘바바메킵(ABN401)’의 글로벌 임상 2상 추가 데이터를 공개한다.

  에이비온은 오는 29일(현지시간)부터 6월 2일까지 미국 시카고에서 열리는 ASCO 2026에서 바바메킵의 독립적 중앙 영상 평가(BICR) 기반 글로벌 임상 2상 결과를 발표할 예정이라고 11일 밝혔다.

  
  

• 

  ▲ 이미지=에이비온

  
  

  바바메킵은 c-MET 수용체를 표적으로 하는 고선택적 타이로신 키나아제 억제제(TKI)다. 이번 글로벌 임상은 MET 엑손 14 결손 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 진행됐다.

  회사에 따르면, BICR 결과 바바메킵은 전체 환자군에서 50% 이상의 객관적 반응률(ORR)을 기록했다. 이전 치료 경험 유무와 관계없이 유사한 수준의 반응률이 나타났다.

  반응 지속 기간(DoR) 중앙값은 14개월 이상으로 나타났으며, 신규 환자군에서는 약 20개월 수준의 반응 지속성을 보였다고 덧붙였다.

  안전성 측면에서는 약물 관련 이상반응(TRAE) 가운데 4등급 이상의 중증 부작용은 보고되지 않았다고 회사는 밝혔다. 대부분의 이상반응은 관리 가능한 수준이었다고 설명했다.

  에이비온은 이번 결과가 향후 글로벌 개발과 파트너십 확대에 활용될 수 있을 것으로 기대했다.

  바바메킵은 지난해 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품 지정을 받은 바 있다.

  에이비온 관계자는 “이번 데이터는 바바메킵의 효능과 안전성을 다시 확인한 결과”라며 “글로벌 파트너십과 상업화 전략도 지속 추진할 계획”이라고 말했다.

  한편, 에이비온은 지난 1월 바바메킵 임상 2상 과정에서 제3자 영상 평가 데이터를 확보했다고 발표한 바 있다. 지난달에는 면역항암 후보물질 ‘ABN202’의 전임상 연구 결과도 공개했다.

  
  

• 김정아 기자 [e-mail]

최신뉴스

Copyright ⓒ 디지틀조선일보&dizzo.com