온코닉테라퓨틱스 “자큐보, 실제 진료 환경서 위식도역류질환 증상 개선 확인”

• 온코닉테라퓨틱스가 미국 시카고에서 열린 ‘2026 미국 소화기 질환 주간(Digestive Disease Week·DDW 2026)’에서 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) ‘자큐보정’의 실제 진료 환경 기반 연구(Real-World Data) 결과를 포스터 발표했다고 6일 밝혔다.

  DDW는 소화기학 및 내시경 분야 국제 학술대회로, 전 세계 의료진과 연구자들이 최신 연구 결과와 임상 동향을 공유하는 행사다.

  이번 연구는 2024~2025년 국내 약 300개 1차 의료기관에서 자큐보정 20mg을 처방받은 위식도역류질환 환자 5,500여 명을 대상으로 진행됐다. 연구팀은 실제 진료 환경에서 4주간 치료 후 증상 변화와 안전성을 관찰했다고 설명했다.

  
  

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  ▲ 자큐보정 복용 전후 위식도역류질환(GERD) 증상 점수(RDQ) 변화. 회사에 따르면 평균 GERD 점수는 복용 전 2.07점에서 4주 후 0.44점으로 감소했다. /자료=온코닉테라퓨틱스

  
  

  연구 결과, 가슴쓰림·산 역류 등 위식도역류질환 증상을 평가하는 역류 질환 설문지(RDQ) 분석에서 평균 GERD 점수는 복용 전 2.07점에서 4주 후 0.44점으로 감소했다. 회사는 해당 변화가 통계적으로 유의했다고 밝혔다(P<0.0001).

  온코닉테라퓨틱스는 기존 양성자펌프억제제(PPI)나 위산 분비 억제제를 복용했음에도 증상이 충분히 호전되지 않았던 환자군에서도 RDQ 점수 감소가 확인됐다고 설명했다. 회사는 이를 바탕으로 실제 진료 환경에서 자큐보 전환 투여(switching) 가능성을 확인했다고 덧붙였다.

  또한 환자 만족도 조사에서 전체 환자의 93.4%가 치료 효과에 대해 ‘만족’ 또는 ‘매우 만족’이라고 응답했다고 밝혔다. 약물 이상 반응(ADR) 발생률은 0.05%로 보고됐다.

  다만 이번 연구는 실제 진료 환경 기반 관찰 연구로, 무작위 대조 임상시험(RCT)과는 설계 차이가 있다.

  온코닉테라퓨틱스 관계자는 “실제 진료 환경 기반 데이터를 통해 자큐보의 임상 활용 가능성을 확인했다”며 “향후 추가 연구를 이어갈 계획”이라고 말했다.

  
  

• 김정아 기자 [e-mail]

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