신약 출시, 연구개발, 업계 동향 등 제약·바이오업계의 다양한 소식들을 엄선해 전달합니다. [편집자주]
◇휴온스그룹, 경기 사랑의열매 '나눔명문기업' 가입
휴온스그룹은 최근 성남 판교 본사에서 그룹 3개사(휴온스글로벌, 휴온스, 휴메딕스)의 '나눔명문기업' 가입식 및 기부금 전달식을 진행했다고 20일 밝혔다.
'나눔명문기업'은 대한민국의 나눔 문화를 이끌고, 기업 사회공헌의 바람직한 본보기를 제시하기 위한 1억 원 이상 고액 기부 기업 모임이다. 휴온스그룹 3개사는 평소 지역 내 소외계층 지원과 의료 봉사, 장학 사업 등 다각적인 사회공헌 활동을 펼쳐온 것에 이어 지속적인 기부 활동을 약속하며 동시 가입을 결정했다.
이날 전달된 기부금은 경기 사랑의열매를 통해 복지 사각지대에 놓인 저소득 가구의 생계비, 의료비 지원 및 교육 환경 개선 사업 등 다양한 사회공헌 활동에 사용될 예정이다.
◇온코닉테라퓨틱스, AACR 2026에서 '네수파립' 비임상 연구 결과 발표
온코닉테라퓨틱스는 19일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 '2026 미국암연구학회'(AACR 2026)에서 난치성 암종인 소세포폐암(SCLC) 치료를 겨냥한 항암신약 후보 '네수파립'(Nesuparib)의 비임상 연구 결과를 발표했다고 20일 밝혔다.
온코닉테라퓨틱스에 따르면 이번 발표는 네수파립이 기존 치료 대비 강화된 항종양 효과와 차별화된 다중 기전을 확인했다는 점이 주목을 끌었다. 네수파립의 비임상 데이터 공개는 이번이 처음이다.
소세포폐암(Small Cell Lung Cancer)은 높은 증식률과 빠른 재발 특성을 보이는 대표적인 난치성 암으로, 세포의 증식과 사멸에 관여하는 c-Myc 유전자 및 종양세포의 증식 지표인 Ki-67과 같은 증식 관련 인자의 높은 발현이 특징이다. 현재 치료 옵션이 제한적인 가운데, 보다 강력한 종양 억제와 새로운 기전 기반 접근에 대한 필요성이 지속적으로 제기돼 왔다.
이번 연구에서 네수파립은 소세포폐암 세포주 모델(In vitro)에서 단독 투여 시 기존 PARP 저해제 올라파립 대비 최대 133배, 소세포폐암 치료에 사용되는 항암제 이리노테칸(Irinotecan) 대비 약 25배 강력한 암세포 성장 억제 효능을 나타냈다. 또한 이종이식 동물모델(In vivo xenograft) 실험에서는 네수파립이 66.5%의 종양억제율을 나타내며 올라파립(36%), 이리노테칸(42.9%) 대비 우수한 항종양 효능을 보였다.
한편 네수파립은 지난 2월 미국 FDA로부터 소세포폐암 치료에 대한 희귀의약품(Orphan Drug Designation) 지정을 받은 바 있다. 온코닉테라퓨틱스는 이번 연구 결과를 바탕으로 본격적인 임상 개발에 속도를 높일 계획이다.
◇동아제약, 네이버 브랜드스토어 '가정의달' 할인 프로모션
동아제약은 공식 네이버 브랜드스토어에서 다가오는 가정의 달을 맞아 특별한 할인 프로모션을 진행한다고 20일 밝혔다.
이번 프로모션은 오쏘몰, 아일로, 검가드, 조르단 등 동아제약 생활·건강 브랜드가 참여한다.
해당 기간 동안 브랜드 주요 제품을 최대 72% 할인하며, 구매 조건에 따라 최대 10%의 할인 쿠폰도 제공한다. 또한 브랜드별 쇼핑 라이브를 진행해 특별한 혜택을 제공할 계획이다.
이번 프로모션은 오는 다음달 8일까지 진행되며 자세한 내용은 동아제약 공식 브랜드스토어에서 확인할 수 있다.
◇동국제약 건강몰, '가정의 달 선물 기획전' 진행
동국제약은 자사 공식 온라인몰 '동국제약 건강몰'을 통해 '가정의 달 선물 기획전'을 진행한다고 20일 밝혔다.
이번 기획전은 이달 30일까지 진행되는 얼리버드 행사를 시작으로, 다음달 25일까지 본 프로모션이 이어진다. 기획전에서는 '마이핏V 이뮨128', '엘리나C 플러스', '루테인지아잔틴', '홍삼정', '콘드로이친', '저분자 콜라겐 앰플', '마이핏 키해피' 등 주요 제품들을 최대 73% 할인된 가격에 구입할 수 있으며 행사 기간 동안 전 제품 구매 시 사용할 수 있는 최대 3만 원 할인 쿠폰도 제공한다.
또한 동국제약은 건강몰의 누적 회원 수 10만명 돌파를 기념해 구매 금액대별(5만원·10만원·15만원 이상)로 사은품을 증정한다.
◇GC녹십자엠에스, 혈당 측정시스템 유럽 CE-IVDR 인증 획득
GC녹십자엠에스는 혈당 사업부문의 신제품인 'GC Fit 혈당측정시스템(이하 GGP-100)'이 유럽연합(EU)의 '체외진단의료기기 규정'(이하 CE-IVDR, In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation)에 따른 적합 인증을 획득했다고 20일 밝혔다.
CE-IVDR은 유럽의 체외진단 의료기기 규정으로 기존 CE-IVDD(In Vitro Diagnostic Medical Device Directive) 지침 인증체계 대비 제품의 성능 및 안전성 요건이 강화됐다. CE-IVDR은 2017년 제정 이후 전환 기간을 거쳐 현재 모든 회원국에 적용되고 있다. 이는 EU시장 진입을 위한 필수 요건으로 글로벌 체외진단 인허가의 주요 표준으로 평가되고 있다.
특히 이번에 인증을 획득한 'GGP-100'은 위험도가 높은 'Class-C' 제품군임에도 불구하고, 회사의 기술력을 바탕으로 CE-IVDR 획득하여 글로벌 수준의 안정성을 입증했다.
GC녹십자엠에스는 이번 인증을 통해 기존 계획보다 2개월 빠르게 유럽 시장에 진출할 수 있게 됐으며, 추가로 광학형 헤모글로빈(Hb) 측정 제품 또한 CE-IVDR 인증을 받아 수출을 더욱 확대할 예정이다.
김현정 기자 / 경제를 읽는 맑은 창 - 비즈니스플러스
Copyright ⓒ 비즈니스플러스 무단 전재 및 재배포 금지
본 콘텐츠는 뉴스픽 파트너스에서 공유된 콘텐츠입니다.
