"네수파립, 소세포폐암서 올라파립 대비 133배 암세포 성장억제"

온코닉테라퓨틱스, 비임상연구 2건 AACR 2026 발표선정, 초록공개

[온코닉테라퓨틱스 제공]

(서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 온코닉테라퓨틱스[476060]는 다음달 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR) 2026에서 차세대 합성치사 이중표적 항암제 후보물질 '네수파립(Nesuparib)'의 소세포폐암과 췌장암 전임상 연구 결과 2건이 포스터 발표로 선정됐다고 18일 밝혔다.

최근 공개된 해당 연구 초록에 따르면 네수파립은 소세포폐암 세포실험(In vitro)에서 기존 PARP 저해제 올라파립 대비 최대 133배, 소세포폐암 치료에 사용되는 항암제 이리노테칸(Irinotecan) 대비 약 25배 강력한 암세포 성장 억제 효능을 나타냈다.

또한, 소세포폐암 이종이식 동물모델(In vivo xenograft) 실험에서는 네수파립이 66.5%의 종양억제율을 나타내며 올라파립(36%), 이리노테칸(42.9%) 대비 우수한 항종양 효능을 보였다.

이와 함께 네수파립의 소세포폐암 항종양 효과가 암생성 및 전이에 관여하는 것으로 알려진 Wnt 및 Hippo 신호전달 경로를 동시에 저해하는 네수파립의 차별적인 Tankyrase/PARP 이중 작용에 기반한 것임도 기전 연구를 통해 확인했다.

BRCA 변이가 없는 췌장암 세포실험(In vitro)에서는 네수파립을 췌장암 1차 표준치료제인 젬아브락센(Gemcitabine/nab-paclitaxel)과 병용 처리하였을 때 젬아브락센 처리군 대비 생존하는 암세포가 70% 이상 감소하는 것으로 나타났다.

췌장암 이종이식 동물모델(In vivo xenograft) 실험에서는 네수파립과 젬아브락센 병용 투여 시 79%의 종양 크기 감소 효과가 확인됐다. 이는 젬아브락센 투여군의 31% 종양 크기 감소 효과 대비 두 배 이상 높은 항종양 효능으로, 전이성 또는 진행성 췌장암 환자에서 1차 치료제 적용시 병용 치료 시너지 가능성을 시사한다고 회사가 전했다.

온코닉테라퓨틱스는 이러한 연구 성과를 바탕으로 네수파립이 기존에 획득한 미 FDA 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)에 이어 혁신치료제 지정(Breakthrough Therapy Designation) 등 추가 규제 혜택 확보와 글로벌 진출 확대에 긍정적인 영향을 받을 것으로 기대하고 있다.

한편 온코닉테라퓨틱스는 지난 9일 공시를 통해 네수파립의 음식물 영향(Food effect) 및 인종 간 약동학 차이 평가를 위한 임상시험계획 승인을 받은 사실을 밝혀 글로벌 진출 확대 의지를 드러낸 바 있다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 "이번 연구 결과는 현재 진행 중인 임상 2상의 상업화 가치를 뒷받침하는 비임상 데이터로, 미충족의료수요가 큰 난치성 항암영역에서 새로운 치료 옵션을 제공하는 항암 신약을 성공시킬 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

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