셀트리온, ECCO서 램시마SC 신규 사후 분석 결과 발표

셀트리온 로고. 셀트리온 제공

 

셀트리온은 오는 21일(현지시간)까지 ‘2026 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)’에 참가, 자가면역질환 포트폴리오 경쟁력 입증에 나선다고 19일 밝혔다.

 

스웨덴 스톡홀름에서 열리는 ECCO는 염증성 장질환(IBD) 분야의 대표적인 글로벌 학술대회로, 셀트리온은 국내 기업 중 유일하게 단독 홍보 부스를 운영하며 심포지엄과 포스터 발표 등을 한다.

 

첫날에는 ‘램시마SC’(성분명: 인플릭시맙)의 크론병 또는 궤양성 대장염 환자 대상 임상 3상 연구를 사후 분석한 신규 결과를 최초 공개한다. 해당 데이터에 따르면 인플릭시맙 정맥주사(IV) 치료를 중단한 뒤 최소 16주 이상 위약을 투여 받은 환자군에 인플릭시맙 피하주사(SC) 240㎎를 투여했을 때 대부분의 환자에서 임상적 반응 회복이 빠르게 나타났다. 추적 관찰 기간인 102주 시점까지 유효성과 안전성도 안정적인 결과를 보였다.

 

심포지엄에서는 ‘인플릭시맙 SC 제형을 통한 환자 치료 개선: 임상적 고찰과 논의’를 주제로 실제 임상 데이터 바탕 치료 최적화 전략을 논의한다. 또 부스 전문가 세션에서는 IV에서 SC로 전환한 뒤 초장기 치료 결과의 임상적 의미, IBD 치료에서 TNF 억제제 병용요법 필요성, 북유럽 실제 임상 데이터에 기반한 인플릭시맙 SC 전환 치료 시사점 등의 발표가 이뤄진다.

 

셀트리온은 이번 학술대회를 통해 인플릭시맙 치료제를 포함한 IBD 포트폴리오 경쟁력을 강조할 예정이다. 셀트리온은 인플릭시맙 IV 동결건조, IV 고농도 액상, SC 제형을 모두 시장에 출시한 유일한 기업이다. 특히 최근 허가를 받은 IV 고농도 액상 제형은 조제 시간과 투입 인력을 최소화해 의료 현장의 편의성과 효율성을 개선했다.

 

셀트리온 관계자는 “앞으로도 의료 현장의 목소리를 반영한 데이터 기반의 연구를 지속하겠다”며 “이를 통해 혁신적인 제형을 개발하는 등 자가면역질환 치료제 경쟁력을 높이고 시장 입지를 더욱 강화할 것”이라고 말했다.