신약 개발 기업 디앤디파마텍은 현재 미국에서 개최 중인 'Obesity Week 2025' 학회에서 발표 예정인 경구용 비만치료제 'MET-GGo'의 전임상 시험 결과 포스터가 사전 공개됐다고 6일 밝혔다.
뉴시스 보도에 따르면, 디앤디파마텍은 지난 2023년과 2024년 두 차례에 걸쳐 먹는 GLP-1·GIP 수용체 이중작용제 MET-GGo 포함 6종의 비만치료 물질을 약 1조1000억원에 미국 멧세라에 기술 이전한 바 있다.
이중 경구용 GLP-1 수용체 작용제 MET-002o 임상시험이 작년 11월 개시됐다. 또 최근 임상이 추가로 개시된 경구용 GLP-1 단일작용제 MET-097o과 MET-224o는 이르면 연내 4주 투여 후 체중 감소 등 인체 효능 결과가 나올 것으로 회사는 전망했다.
MET-GGo는 먹는 GLP-1·GIP 이중작용제로, 비글견에서 수행된 약동학 시험 결과 MET-GGo의 반감기는 약 101시간으로 나타났다. 이는 현재까지 보고된 GLP-1 계열 펩타이드 중 가장 긴 인체 반감기(15일 이상)를 보이며 월 1회 제형으로 개발 중인 멧세라의 MET-097i 전임상 결과와 유사한 수준이라고 디앤디파마텍은 말했다.
긴 반감기를 통해 혈중 약물 농도를 장시간 일정하게 유지할 수 있어, 효능 유지에 필요한 투여량을 줄일 것으로 기대했다. 오심, 구토 등 위장관계 부작용 발생 가능성도 완화할 수 있는 등 유리한 특성으로 평가했다.
이번 내용에는 비글견을 대상으로 한 경구 흡수 평가 결과도 포함됐다. 해당 시험에서 MET-GGo는 경구용 세마글루타이드 대비 동일 용량 기준으로 10배 이상 높은 혈중 약물 노출을 달성했다.
아울러 전임상 비만 마우스 모델을 대상으로 28일간 실시한 효능 평가에서, MET-GGo는 29.1%의 체중 감소 효과를 나타냈다.
디앤디파마텍 이슬기 대표는 "이번 전임상 결과는 반감기 및 흡수율 등 약동학적 특성은 물론, 경쟁 제품 대비 월등한 체중 감소 효과까지 나타냈다는 점에서 차세대 경구용 비만치료제로서의 높은 잠재력을 보여준다"고 말했다.
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