동아에스티는 3분기 매출액이 전문의약품(ETC) 부문 주요 품목과 신규 품목의 성장으로 분기 최대 매출을 달성했다고 29일 밝혔다.
뉴시스 보도에 따르면, 매출액은 전년 동기 대비 10.5% 증가한 1984억원을 기록했다.
같은 기간 영업이익은 전년 동기 대비 15.4% 감소한 168억원을 기록했다. 이익 감소는 지난해 R&D 비용의 상반기 조기 집행으로 인한 같은 해 3분기 기저효과로, 올 3분기에 감소했다고 설명했다. 올해 3분기 R&D 비용은 264억원이다. 작년 3분기엔 203억원을 집행했다.
ETC(전문의약품) 부문은 그로트로핀(인성장호르몬제), 모티리톤(기능성소화불량치료제)의 성장과 신규 품목인 자큐보(위식도역류질환치료제), 디페렐린(전립선암·성조숙증치료제) 등 신규 품목 매출이 증가하며 전년 동기 대비 20.6% 증가했다. 자큐보는 전년 동기 대비 2014% 증가한 143억원을 기록했다.
해외사업 부문은 박카스 매출의 소폭 감소와 이뮬도사(자가면역치료제)의 상반기 재고 영향에 따른 감소로 전년 동기 대비 11% 줄었다. 스텔라라 바이오시밀러인 이뮬도사는 유럽에 이어 지난 8월 미국에서 출시한 바 있다. 올해 3분기 이뮬도사는 전년 동기 대비 33.5% 감소한 50억원을 기록했다.
R&D 부문에서는 미국 자회사 메타비아를 통해 MASH(대사이상 관련 지방간염) 및 2형 당뇨병 치료제 DA-1241의 임상 2a상이 완료됐다. 비만 치료제 DA-1726은 글로벌 임상 1a상 진행 중이다.
DA-1241은 작년 12월 발표된 글로벌 임상 2a상 탑라인 데이터 결과 ALT(간 손상 선별지표), CAP(지방간 지표), FAST(간섬유화 비침습적 평가지표), HbA1C(당화혈색소 지표) 등에서 유효성과 안전성이 나타났다. 올해 11월 미국간학회에서 임상 데이터가 발표될 예정이다.
DA-1726은 올해 7월 최대 내약 용량 탐색 추가 글로벌 임상 1a상을 실시했다. 올해 12월 탑라인 데이터가 발표될 예정이다. 내달에는 미국비만학회(Obestyweek)에서 임상 및 전임상 데이터가 발표된다.
치매치료제 DA-7503은 국내 임상 1a상이 진행 중이다. 알츠하이머병 및 일차 타우병증의 주요 원인인 타우 응집과 과인산화를 선택적으로 억제하는 저분자화합물이다. 전임상에서 타우병증과 인지·기억력 개선 효과가 나타났다. 올해 4분기 임상 1a상 탑라인 데이터가 발표될 예정이다.
면역항암제 DA-4505는 국내 임상 1a상 진행 중이다. ADC 전문 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약 개발도 확대 중이다.
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