범용 항바이러스제 후보군으로는 '세계 최초' 사례
[포인트경제] 현대바이오사이언스의 미국 자회사 현대바이오USA가 미국 국방부 산하 민·관·학 협력체인 MCDC(Medical CBRN Defense Consortium)의 정회원으로 공식 승인됐다고 22일 밝혔다. 이는 아시아에서 세 번째, 한국 기업으로는 최초 사례이며, 범용 항바이러스제 후보군으로는 세계 최초다.
현대바이오사이언스
MCDC는 화학·생물·방사선·핵(CBRN) 위협에 대응하는 의료 방어 연구개발을 주도하는 기관으로, 지난 10년간 100개가 넘는 프로그램에 총 79억 달러의 연구개발비를 지원했다. 현재 약 322개 기관이 정회원으로 활동 중이다.
현대바이오USA의 정회원 등록으로, 현대바이오가 개발 중인 범용 항바이러스제 제프티(Xafty)는 미국 국방부의 공식 국가 안보 대응 체계에 포함됐다. 이에 따라 제프티는 연구개발 지원을 받으며, 향후 구매 및 비축 프로그램에 편입되는 기회를 확보했다.
전문가들은 이번 사례에 대해 "항생제 페니실린이 영국에서 발견되고 미국에서 산업화된 것처럼, 범용 항바이러스제 역시 한국에서 개발되어 미국 국방부 체계에 편입되는 동일한 패턴을 밟고 있다"며 "이는 페니실린이 세균 치료 시대를 연 것과 같은 역사적 순간"이라고 평가했다.
MCDC는 미국 국방부 산하 민·관·학 협력체로, 의료용 대항수단 개발을 통해 국가 안보 위협에 대응하는 역할을 담당한다. 미국 보건복지부 산하 BARDA(Biomedical Advanced Research and Development Authority)는 민간 기업과 학계와 협력해 백신, 치료제, 진단기기 등 공중보건 비상사태에 대응하는 의료용 대항수단 개발을 주도한다. 또한 RRPV(Rapid Response Partnership Vehicle)는 감염병, 생물테러, 팬데믹 등 공중보건위기 신속대응과 역량 강화를 위해 2019년 조직된 민관 협력체다.
현대바이오USA의 MCDC 정회원 승인으로 범용 항바이러스제 개발과 국가 안보 대응 체계 내 역할이 공식화됐다.
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