콘테라파마 "파킨슨 아침 무동증 치료제 1b상서 긍정적"

사진 = 뉴시스

 

부광약품의 덴마크 자회사 콘테라파마는 파킨슨병 환자의 아침 무동증 치료제 'CP-012'의 임상 1b상에서 긍정적인 결과를 도출했다고 17일 밝혔다.

뉴시스 보도에 따르면, 콘테라파마는 CP-012를 평가하는 임상 1b상 연구의 톱라인(주요 지표) 결과를 발표했다. CP-012는 파킨슨병에서 야간 부동성과 아침 무동증이라는 운동 장애 합병증을 해결하기 위해 개발된 임상시험용 약물이다.

해당 약학신티그래픽 연구는 방사성 동위원소를 이용해 약물이 몸속에서 언제, 어디서, 어떻게 이동·방출되는지를 영상으로 추적하는 기법을 말한다.

파킨슨병 환자 최대 15명을 대상으로 연구가 진행됐다.

콘테라파마 앤 비르크 외스터스코프 최고의학책임자(CMO)는 "파킨슨병 환자를 대상으로 한 1b상에서 안정성과 내약성을 입증했다"며 "약동학 및 신티그래피 데이터를 통해 CP-012가 레보도파를 수시간 지연 방출해 증상이 가장 심한 이른 아침 시간대에 작용한다는 것이 나타났다"고 말했다.

콘테라파마 토마스 세이거 최고경영자(CEO)는 "이번 1b상 결과는 약물이 체내로 천천히 풀려나오는 독특한 방출 프로파일이 파킨슨병 환자에게 의도한 대로 작용한다는 임상적 근거를 제공하는 것"이라며 " 파킨슨병 환자 삶의 질 향상이라는 목표에 한발짝 다가서게 됐다"고 말했다.