차바이오텍이 초기 연구부터 상업화까지 의약품 개발 모든 단계 지원 가능 역량 입증에 성공했다.
차바이오텍의 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology Inc.·마티카 바이오)가 미국 나스닥 상장 바이오기업과 상업화 프로젝트 CDMO() 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.
이번에 계약을 체결한 기업은 마티카 바이오에서 생산한 바이럴 벡터를 이용해 유전자 변형 세포 치료제를 개발할 예정이다. 이를 위해 마티카 바이오는 기술이전, 공정 규모 확대, 분석시험, GMP 상업 생산을 비롯한 FDA 생물의약품허가도 신청할 계획이다.
계약금과 프로젝트 상세 정보는 양사 간의 합의에 따라 비공개며 FDA의 생물의약품허가 승인 시 추가 계약 가능성도 열어둔 상태다. 마티카 바이오는 자체 개발한 세포주 마티맥스를 비롯해 CGT 상업화의 핵심인 AD(분석개발)과 PD(공정개발) 분야 전문성을 바탕으로 수주를 확대하고 있다.
지난해 미국 현지 바이오기업과 100억원 규모의 수주 계약을 확보했다. 올해는 상반기에100억원 규모의 수주를 달성한 만큼 올 연말까지 누적 수주 금액만 200억원 이상으로 될 것으로 보인다.
마티카 바이오 관계자는 "이번 계약으로 마티카 바이오가 초기 연구부터 임상·상업화까지 의약품 개발의 전 단계를 효율적으로 지원할 수 있는 CDMO라는 것을 입증했다"며 "앞으로도 빠르고 유연한 제조 역량을 강점으로 수주를 확대하겠다"고 밝혔다.
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