셀트리온, 아이덴젤트 52주 임상 결과 장기 치료 유효성 입증

셀트리온 로고. 셀트리온 제공

 

셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아일리아(성분명: 애플리버셉트)’의 바이오시밀러 ‘아이덴젤트(개발명: CT-P42)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과가 안과학 분야 국제학술지 ‘Ophthalmology and Therapy’에 올랐다고 3일 밝혔다.

 

이번 연구 결과는 셀트리온이 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 한 글로벌 3상의 52주 장기 임상 데이터다. 해당 임상에서는 아이덴젤트 투약군과 오리지널 의약품 투약군 간 유효성에서의 치료적 동등성과 장기 유효성 및 안전성을 비교 검증했다.

 

연구 결과에 따르면, 두 투여군 모두 최대 교정시력(BCVA)이 베이스라인 대비 16주차까지 점진적으로 오른 뒤 52주차까지 안정적으로 유지, 아이덴젤트의 장기적인 치료 유효성을 입증했다. 이 외에도 중심망막두께 평균 변화량 등 다른 2차 유효성 평가변수와 안전성 측면에서도 두 투여군 간 유의미한 차이를 보이지 않았다.

 

셀트리온은 아이덴젤트의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 국내뿐만 아니라 유럽(EC), 호주 등 글로벌 주요 국가에서 허가 획득을 완료했다. 허가 승인을 기다리고 있는 주요 국가에서도 허가를 완료하는 대로 상업화 절차를 밟을 계획이다.

 

셀트리온 관계자는 “글로벌 주요국에서 제품 허가를 잇따라 획득하고 있는 만큼 남은 상업화 절차를 서둘러 제품을 원활히 공급할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.