일동제약 유노비아, 美 당뇨병학회서 GLP-1 RA 신약 임상 성과 공개

일동제약그룹 본사 전경. [사진=일동제약그룹]

[이뉴스투데이 김진영 기자] 일동제약그룹은 신약 개발 계열사 유노비아가 미국 시카고에서 열린 미국당뇨병학회(ADA)에서 비만과 당뇨 치료를 겨냥한 신약 후보 물질 ‘ID110521156’의 임상 성과를 공개했다고 25일 밝혔다.

ID110521156은 GLP-1 RA(글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제) 계열 저분자 합성 신약이다. 기존 펩타이드 주사제 대비 경구 복용이 가능하고 생산성과 복용 편의성이 높다.

이번 학회에서 유노비아는 임상 1상 단회투여(SAD) 시험과 반복투여(MAD) 시험의 간이 결과를 포스터로 발표했다. SAD 시험에서는 유효 용량 전반에 걸쳐 위장관계 부작용이 현저히 적어 뛰어난 내약성이 확인됐다.

현재 진행 중인 MAD 시험은 별도의 적정 용량 단계 없이 유효 용량을 바로 적용하는 방식으로 이뤄지고 있다.

과체중 정상인을 대상으로 한 MAD 간이 결과에서는 혈중 약물 농도가 용량 증가에 비례해 상승, 1일 1회 복용에 적합한 약동·약력학적 특성도 입증됐다. 100mg 투여군은 4주간 평균 6.9%, 최대 11.9%의 체중 감소 효과를 보였다.

체중의 5% 이상 감량 비율도 위약군 0% 대비 66.7%로 높게 나타났다. 중대한 이상 반응은 보고되지 않았고 간독성 지표 변화 없이 가벼운 수준의 부작용만 관찰됐다.

일동제약그룹 관계자는 “이번 연구를 통해 내약성과 효능 면에서도 우수한 경쟁력을 확인했다”며 “후속 임상 개발 활동과 더불어 라이선스 아웃 추진 등 상용화 작업에 속도를 높일 계획”이라고 전했다.