동아ST·앱티스, ADC 신약 임상1상 신청

[사진=동아에스티]

【투데이신문 강현민 기자】 동아에스티는 항체약물접합체(ADC) 전문 자회사 앱티스와 ADC 신약 후보물질 DA-3501(AT-211)에 대해 국내 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획승인(IND)을 신청했다고 24일 밝혔다.

동아에스티와 앱티스는 이번 DA-3501 임상이 위암·췌장암 등 치료 난도가 높은 고형암 정복을 향한 도전의 시작점이 될 것으로 기대하고 있다.

DA-3501은 Claudin18.2를 타깃으로 하는 ADC 후보물질로, 위암과 췌장암 등 고난도 고형암을 주요 적응증으로 한다. 앱티스의 독자적 플랫폼 기술 ‘앱클릭’(AbClick)이 적용된 차세대 ADC로, 기존 ADC 대비 우수한 선택성과 안전성 프로파일을 확보할 것으로 기대된다. 

이번 IND 신청은 앱티스의 비임상 데이터를 바탕으로 양사가 공동 준비했다. 향후 임상 진행을 포함한 국내 개발과 글로벌 개발 전략 등은 동아에스티가 주도할 계획이다.

한편, Claudin18.2는 위암 및 췌장암 등에서 특이적으로 발현되는 단백질로 글로벌 빅파마들의 ADC 개발을 추진하는 주요 타깃 중 하나다.