한미약품, mRNA 면역항암 신약 글로벌 무대서 '혁신성' 주목

AACR 2025 한미약ㅇ품 R&D 센터 연구원 발표 [사진=한미약품]

[폴리뉴스 이상명 기자] 한미약품이 미국 시카고에서 열린 세계 최대 암학술대회 ‘미국암연구학회(AACR 2025)’에서 mRNA 플랫폼 기반의 면역항암 신약 개발 전략을 공개하며 주목을 받았다.

13일 한미약품에 따르면 이번 학회에서 7개 신약 후보물질에 대한 총 11건의 연구성과를 발표, 국내 제약사 중 가장 많은 발표 수를 기록하며 R&D 역량을 입증했다.

가장 큰 주목을 받은 발표는 STING(Stimulator of IFN Genes) mRNA 항암 신약이다. STING 단백질을 직접 발현시켜 강력한 면역 반응을 유도하는 이 신약은 기존 STING 작용제의 한계를 극복하고, 면역계의 근본적인 재구성을 통해 항암 효과를 극대화했다.

대장암 동물 모델에서 단독 투여만으로도 종양 억제 효과를 입증했으며, 병용 요법에서도 뛰어난 시너지 가능성이 확인됐다.

함께 발표된 p53 mRNA 항암제는 대표적 종양억제 유전자 p53을 세포 내 정상적으로 발현시켜 암세포의 자멸을 유도하는 신약이다. 폐암과 난소암 모델에서 우수한 항암 효과를 보였으며, 항암화학요법제인 아브락산과의 병용에서 시너지 효과가 확인됐다.

한미약품의 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 기반으로 개발 중인 BH3120은 현재 한국과 미국에서 글로벌 임상 1상이 진행 중이다. 이번 학회에서는 간독성 평가 모델과 면역 환경 분석 연구 결과가 공개되었으며, 향후 개발 전략 수립에 중요한 데이터를 제공할 것으로 기대된다.

한미약품은 이외에도 다양한 표적항암 신약의 연구 성과를 소개했다. EZH1/2 이중 저해제(HM97662): 소세포폐암 모델에서 기존 화학요법제 대비 뛰어난 병용 효과, 선택적 HER2 저해제(HM100714): 뇌 전이 암에서도 효과 입증, 내성 극복 가능성 제시, MAT2A 저해제(HM100760): PRMT5 억제제와 병용 시 항암 효과 상승, SOS1 저해제(HM101207): KRAS 변이 암종 대상, 내성 극복 기대되는 차세대 신약 등이다. 

한미약품 관계자는 “이번 AACR을 통해 한미의 항암 파이프라인의 혁신성과 미래 가치를 확인시켰다”며, “이어지는 유럽내분비학회(ESE)와 미국당뇨병학회(ADA)에서도 희귀질환과 대사질환 관련 성과를 발표해 글로벌 R&D 경쟁력을 계속 입증하겠다”고 밝혔다.