바이오 기업 테라펙스는 지난달 25~30일(현지 시간) 미국 시카고에서 열린 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2025)에서 표적단백질 분해제 항체접합체(DAC)인 'TRX-214-1002' 연구 결과를 포스터로 발표했다고 2일 밝혔다.
뉴시스 보도에 따르면, TRX-214-1002는 테라펙스가 지난해 7월부터 국가신약개발사업단(KDDF)의 지원을 받아 개발하고 있는 급성골수성백혈병 약물이다. 기존 혈액암 치료제에 불응하거나 약물 반응성이 낮은 환자를 타깃으로 한다.
테라펙스는 자사의 '분해제 페이로드 플랫폼'을 통해 발굴한 GSPT1 페이로드(약물)의 생리활성과 이를 기반으로 제작한 ADC(항체약물접합체)가 기존 ADC 치료제 대비 개선된 항종양 효능을 보였음을 발표했다고 설명했다.
GSPT1 페이로드를 적용한 TRX-214-1002는 기존 급성골수성백혈병 치료제인 BCL-2 저해제 '베네토클락스'에 불응하는 세포주에도 세포생장 저해 활성을 보였다고 말했다.
테라펙스 이구 대표는 "이번 연구 결과 발표를 통해 자사의 분해제 페이로드 플랫폼이 글로벌 무대에서도 경쟁력을 입증하게 됐다"고 말했다.
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