제약바이오 기업 동아에스티가 전문의약품 및 해외사업 부문 성장으로 1분기에 선방했다.
뉴시스 보도에 따르면, 29일 동아에스티에 따르면 올해 1분기 매출액은 전년 동기 대비 20.7% 증가한 1690억원, 영업이익은 853.8% 증가한 70억원을 기록했다.
이번 큰 폭 성장의 주축인 ETC(전문의약품) 부문은 그로트로핀(인성장호르몬제), 모리티톤(기능성소화불량치료제)의 성장과 함께 자큐보(위식도역류질환치료제), 타나민(말초순환개선제) 등 신규 품목 매출이 추가되며 전년 동기 대비 15.4% 증가했다.
해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아) 매출 증가와 함께 이뮬도사(자가면역치료제), 에코윈(친환경 생물농약) 등 신규 품목 매출이 추가되며 전년 동기 대비 51.2% 늘었다.
연구개발(R&D) 부문에선 스텔라라 바이오시밀러 이뮬도사가 작년 10월 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 획득했다. 올해 5월 미국에서 발매될 예정이다. 작년 12월 유럽 EC 품목허가 획득 후 1월 독일 발매, 3월 영국과 아일랜드에서 발매한 바 있다. 스페인, 이탈리아 등 유럽에서 순차적으로 발매할 예정이다.
미국 자회사 메타비아를 통해 MASH(대사이상 지방간염) 및 당뇨병 치료제 'DA-1241' 글로벌 임상 2상도 진행 중이다. 비만 치료제 'DA-1726'은 글로벌 임상 1상 파트2 진행 중이다.
DA-1241은 올해 5월 글로벌 임상 2상 결과가 유럽간학회(EASL)에 발표될 예정이고, DA-1726은 올해 2분기 최대 허용 용량 탐색을 위한 추가 글로벌 임상 1상 파트1, 파트2가 진행될 예정이다. 올해 3분기에는 세마글루타이드 성분의 비만치료제를 투여받지 못하는 환자 대상 글로벌 임상 1상 파트3이 실시된다.
치매치료제 'DA-7503'은 국내 임상 1상 진행 중이다. 알츠하이머병 및 일차 타우병증의 주요 원인인 타우 응집과 과인산화를 선택적으로 억제하는 저분자화합물이다. 면역항암제 'DA-4505'는 국내 임상 1상 진행 중이다.
동아에스티는 항체약물접합체(ADC) 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약 개발을 확대하고 있다. 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 '앱클릭'을 개발했다. 위암, 췌장암을 겨냥한 후보물질 DA-3501은 전임상이 완료돼 임상 1상을 위한 독성평가 진행 중이다. 연내 국내 임상 1상 진입을 목표로 한다.
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