온코닉테라퓨틱스, 미국서 차세대 표적항암제 비임상결과 발표

온코닉테라퓨틱스가 오는 4월 미국암연구학회에서 네수파립에 대한 비임상결과를 발표한다. 사진은 기사 내용과는 무관함. /사진=이미지투데이

제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스가 미국에서 차세대 이중저해 표적항암제 신약 후보물질에 대한 비임상결과를 공개한다.

온코닉테라퓨틱스는 오늘 4월 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR) 2025에서 네수파립에 대한 비임상결과를 포스터로 발표한다고 13일 밝혔다.

네수파립은 파프(PARP)와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 저해하는 이중 기전 신약 후보물질이다. 1세대 PARP 저해제 치료 후 내성문제와 기존에는 치료하지 못했던 암적응증에서 효과를 확인하며 기존 합성치사 항암제의 치료 영역을 확장할 것으로 기대된다.

네수파립은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 췌장암 희귀의약품 지정승인을 받고 전이성 췌장암 1차 치료제를 목표로 임상 1b/2상을 진행하고 있다. 지난해부터 세브란스병원과의 협업을 통해 자궁내막암에 대해서도 키트루다를 병용으로 하는 연구자주도 임상2상을 추가로 진행 중이다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 학회에서 새로운 적응증에서 네수파립의 신규 표적치료 가능성을 가늠할 수 있는 ▲항종양 효력 ▲이중 기전 메커니즘 등을 소개하고 혁신적인 치료제로서의 개발 가능성을 입증할 예정이다.

차현주 온코닉테라퓨틱스 상무는 "이번에 포스터 발표에 선정된 비임상연구는 기존 PARP 저해제가 진입하지 못한 또 하나의 신규 치료적응증의 가능성을 확인한 연구"라며 "네수파립의 우수한 효능을 확인할 수 있어 기쁘고 의미있는 연구였다"고 말했다.