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뷰노는 이번 영구 전환사채 발행으로 확보한 자금을 글로벌 비즈니스 기반 확충에 사용할 예정이다. 세계 최대 의료기기 시장인 미국에서 주력 제품군을 중심으로 임상, 허가부터 실제 매출 발생까지 연결시키기 위한 기반 마련에 집중 투자할 방침이다.
김준홍 뷰노 최고재무책임자(CFO)는 “영구 전환사채 발행을 기점으로 뷰노는 고속 성장 중인 글로벌 의료 인공지능(AI) 시장 공략에 박차를 가할 것”이라며 “구체적으로는 미국 등 주요한 해외 핵심 의료진(KOL) 확보, 인허가 획득, 연구개발(R&D)에 집중 투자할 계획”이라고 설명했다.
이번 영구 전환사채는 지난 3월 발행한 104억원의 영구 전환사채와 동일하게 회계상 자본으로 인정된다. 김 CFO는 “2024년 말 재무제표에 대한 회계감사가 마무리돼야 최종 확정되겠지만, 이번 자금 조달을 통해 시장 내 일부에서 우려했던 법인세비용차감전계속사업손실(법차손) 문제를 해결할 것”이라고 판단했다.
현재 뷰노는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지난해 10월 뷰노메드 딥브레인(VUNO Med-DeepBrain), 지난 11월 뷰노메드 체스트 엑스레이 트리아지(VUNO Med-Chest X-ray Triage) 솔루션의 허가를 받았다. 딥브레인은 수가 등 컨설팅을 마치고 마케팅 강화에 나섰고, 체스트 엑스레이 트리아지는 기업간거래(B2B) 판매에 집중하는 등 투트랙 전략을 실시한다.
뷰노의 대표 솔루션인 뷰노메드 딥카스(VUNO Med-DeepCARS) 역시 미국 현지 의료기관과 임상연구를 진행하며 FDA 허가 절차를 밟고 있다. 뷰노 측은 이번에 확보된 자금을 통해 미국 진입의 속도가 빨라질 것으로 기대하고 있다.
뷰노는 내년 1분기에 미국 중환자의학회(SCCM), 의료정보관리시스템협회(HIMSS) 콘퍼런스에서 딥카스를 소개할 예정이다. 뷰노 관계자는 “딥카스가 국내 의료AI 업계에서 현재까지 유일하게 FDA의 혁신의료기기(BDD)로 지정된 만큼 FDA 허가 이후 빠른 시장 침투가 가능할 것”이라고 내다봤다.
뷰노는 자사 AI 솔루션 고도화에도 투자를 지속할 계획이다. 최근에는 딥카스의 후속 모델 관련 고도화 기술 특허를 국내와 일본에서 등록했다. 현재는 중환자실·응급실용 솔루션도 개발 중이다. 뷰노 관계자는 “앞으로도 글로벌 의료기관과 시장에서 신뢰할 수 있는 탄탄한 AI 솔루션 파이프라인을 구축하겠다”고 말했다.
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