[제약+] 루닛, 임원 블록딜 해명 및 의장·대표 장내매수 外

[딜사이트경제TV 현정인 기자]

◆루닛, 임원 블록딜 사유 설명 및 의장·대표 장내매수

루닛 CI. / 사진=루닛.

루닛은 백승욱 이사회 의장과 서범석 대표이사가 총 6억원 규모의 회사 주식 7747주를 장내 매수했다고 18일 밝혔다. 같은 날 루닛은 임원 및 주요주주 7인이 보유한 주식 중 일부(총 38만334주)를 블록딜(시간 외 대량매매) 방식으로 미국계 롱펀드(Long Fund) 운용사에 매각한 것에 대해 회사의 성장성과는 아무런 관련이 없다고 전했지만, 주주들의 불안감 해소를 위해 장내 매수를 결정한 것이다. 이어 임원들의 주식 매각은 회사의 대규모 자금 조달 계획에 임원 및 관계자들이 적극 동참한 데 따른 대출금 상환 등 개인적인 사유일 뿐이며, 미국계 롱펀드에서 매각 주식을 인수한 만큼 장기적인 투자로 이어질 것으로 예상한다고 덧붙였다.

◆대웅제약, 중증 간 섬유증 '경구용 신약' 개발 나서

대웅제약은 자사의 신약 후보 물질 'DWP220'이 국가신약개발사업단이 주관하는 2024년 제2차 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 18일 밝혔다. DWP220은 간 섬유증을 유발하는 주요 요인인 콜라겐의 축적을 억제하는 약물이다. 간 섬유증은 간에 반복적인 손상과 염증이 발생하면서 정상 간 조직이 비정상적인 결합 조직으로 대체되는 과정으로, 대개 간에 과도한 지방이 축적되는 지방간이 오랜 시간 지속될 경우 간 섬유증으로 이어질 수 있다. 대웅제약 측은 중증 간 섬유증의 근본적인 치료가 가능한 치료제가 전혀 없는 가운데, DWP220이 상용화된다면 이는 중증 간 섬유증을 치료하는 세계 최초 경구용 치료제가 될 것으로 바라봤다. 후보 물질 개발은 2026년까지로 계획했다.

◆HK이노엔, 공정거래위원회 CP 등급평가 AA등급 획득

HK이노엔(HK inno.N)이 공정거래위원회가 주관하는 2024년 '공정거래 자율준수 프로그램' 우수기업 등급평가에서 'AA등급'을 획득했다고 18일 전했다. CP 등급평가는 공정거래위원회가 공정거래 자율준수 프로그램을 도입한지 1년 이상 경과한 기업을 대상으로 전년도 CP 운영 실적에 대해 등급을 부여하는 제도다. HK이노엔은 2017년, 2021년에 이어 올해 3번째 AA등급을 획득했다. HK이노엔은 2015년부터 임원진들과 컴플라이언스 안건을 공유하는 'CP위원회'를 정기적으로 운영하고 있다. 올해 4월에는 100번째 CP위원회를 개최하며 최고경영진의 CP 준수 실천 의지를 공고히 했다. 

◆인스코비, 자회사 아피메즈US 미국 상장 위해 구주 일부 매각 완료

인스코비가 자회사인 Apimeds Pharmaceuticals US Inc.(아피메즈 미국법인, 이하 'APUS')의 뉴욕증권거래소(NYSE) 상장을 위해 78억원에 해당하는 보유 주식 매각을 결정했다고 18일 밝혔다. 인스코비는 APUS 주식 364만주(17.71%)를 2개 회사에 78억원에 매각하는 계약을 체결했다. 이번 주식 매각은 APUS의 NYSE 상장 요건을 충족하기 위한 필수적인 절차로, APUS가 상장을 추진 중인 NYSE American 시장은 공개 유동물량 가치가 1500만 달러 이상이어야 한다는 요건을 두고 있다. 1000만 달러는 로드쇼 등 공모를 통해 모집할 예정이며, 이번 보유 주식 매각을 통해 약 540만 달러 모집이 완료됐다.

◆박스터, 청계천로 삼일빌딩으로 사무실 이전

박스터는 '밴티브코리아'의 출범을 앞두고 청계천로에 위치한 삼일빌딩으로 사무실을 이전했다고 18일 밝혔다. 박스터 인터내셔널의 신장 치료 사업부는 현재 글로벌 투자기업 칼라일 그룹의 새로운 신장 관리 회사인 '밴티브(Vantive)'로 분사가 진행 중이다. 이번 사무실 이전은 국내에서 투석 및 급성 신장 치료 제품과 서비스를 제공하고 있는 박스터가 밴티브코리아로 분사를 준비하기 위해 이루어진 변화로, 청계천로 중심지에서 더욱 효과적인 업무 환경을 구축하기 위한 전략적 결정이다. 새로운 사무실은 밴티브코리아의 미션인 '생명 연장으로, 더 넓은 가능성을 향해'를 적극적으로 실천할 수 있는 공간으로 설계됐다.

◆동아제약, 공식 홈페이지 '웹어워드코리아 2024' 제약부문 대상 수상

동아제약은 공식 홈페이지가 웹어워드코리아 2024 제약부문에서 대상을 수상했다고 18일 밝혔다. 올해로 21회째인 웹어워드코리아는 한국인터넷전문가협회(KIPFA)가 주관하는 행사다. 국내 인터넷 전문가로 구성된 평가위원단이 가장 혁신적이고 우수한 웹사이트를 선정한다. 제약부문 대상을 수상한 동아제약 공식 홈페이지는 깔끔하고 직관적인 디자인으로 사용자 편의성을 극대화했다는 평을 받았다. 모바일 환경에서도 최적화돼 있어 스마트폰이나 태블릿에서도 쉽게 접근할 수 있으며, 올해 사용자 편의성을 강화하기 위해 공식 홈페이지 리뉴얼을 진행했다. 영문사이트도 추가로 지원해 글로벌 사용자가 언어의 장벽없이 회사의 정보를 확인할 수 있다.

◆SK바이오팜, 행복얼라이언스와 '행복상자' 포장 자원봉사 진행

SK바이오팜은 사회공헌 네트워크 행복얼라이언스와 함께 사각지대에 놓인 결식아동들을 위한 '행복상자' 포장 자원봉사를 진행했다고 18일 밝혔다. 이날 임직원들은 경기도 성남시 결식우려아동들에게 전달될 물품과 손수 작성한 응원 편지가 담긴 상자를 총 480개 포장했다. 행복얼라이언스는 결식우려아동 문제 해결에 공감하는 119개 기업, 126개 지방정부와 시민이 협력해 아이들을 지원하는 사회 안전망이다. 멤버 기업들이 가진 전문 역량과 자원을 연계해 복지 혜택이 닿지 않는 사각지대 아이들을 위해 행복도시락을 전달하는 '행복두끼 프로젝트'를 포함해 다양한 활동을 펼치고 있다. SK바이오팜은 이번 활동에 더해, 행복상자 캠페인을 위해 추가로 3천만원을 기부할 예정이다.

◆휴온스바이오파마, KIST와 '건성 황반변성 점안제 개발' 협약 체결

휴온스바이오파마는 지난 17일 한국과학기술연구원과 건성 황반변성 펩타이드 치료제 개발을 위한 기술이전 조인식을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 협약으로 휴온스바이오파마는 점안 투여가 가능한 신규 건성 황반변성 펩타이드 치료제 후보물질을 도입했다. 기존 주사제 중심의 투여 방식을 개선하기 위해 KIST 천연물신약사업단 연구팀이 개발한 물질이다. 건성 황반변성 펩타이드 치료제 후보물질은 국내 특허 및 국제 특허(PCT) 출원을 마친 상태다. 휴온스바이오파마는 해당 물질의 활용 가능성과 기술가치가 크다고 판단해 기술이전 협약을 맺었다. 기술 독점권을 확보해 건성 황반변성을 타깃한 노인성 질환 치료제 시장에 진출한다는 방침이다.

◆셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 미국 허가 획득

셀트리온은 자가면역질환 치료제 '스텔라라(성분명: 우스테키누맙)' 바이오시밀러 '스테키마(개발명: CT-P43)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매 허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 스테키마의 품목허가를 신청해 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병(CD), 궤양성 대장염(UC) 등 오리지널 의약품이 보유한 전체 적응증(Full Label)에 대한 승인을 획득했다. 셀트리온은 미국 허가에 앞서 국내, 유럽(EC), 영국, 캐나다 등 글로벌 주요 국가로부터 스테키마 허가를 획득하고 순차적 출시를 진행중이다. 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 품목 허가가 이뤄짐에 따라, 남은 상업화 절차를 빠르게 마치고 우스테키누맙 시장 공략에 본격적으로 나설 방침이다.

◆종근당홀딩스, 2024년 '오페라 희망이야기' 공연 성료

종근당홀딩스는 지난 17일 양산부산대병원에서 열린 공연을 끝으로 2024년 '오페라 희망이야기'를 마쳤다고 18일 밝혔다. 올해 공연은 7월 전북대병원을 시작으로 신촌세브란스병원, 용인강남학교 등 전국 22개 병원과 특수학교에서 총 27회에 걸쳐 진행됐다. 오페라 희망이야기는 공연 문화를 접할 기회가 적은 환자와 가족, 의료진을 위해 병원을 찾아가 펼치는 공연 프로그램이다. '오페라&콘서트'는 트리니티필하모닉 오케스트라와 성악가, 팝페라 가수, 뮤지컬 배우들이 함께 출연했으며, 투병중인 어린이를 위한 맞춤형 공연인 '키즈오페라'는 파볼라오페라단의 '룰루랄라 매직해적단' 공연을 통해 어린이 관객들에게 음악과 마술의 조화를 선사하며 특별한 즐거움과 감동을 전달했다. 

◆에이치이엠파마, 암웨이 과학적 협업 파트너로 공식 지정

에이치이엠파마는 암웨이의 '과학적 협업' 파트너로 공식 지정했다고 18일 밝혔다. 한국 기업이 암웨이의 공식 협력 파트너로 인정받은 것은 이번이 처음이다. 글로벌 암웨이의 공식 웹사이트에 따르면 에이치이엠파마는 PMAS라는마이크로바이옴 기술을 통해 장 건강 분야를 혁신을 이뤘으며, 이 기술은 장내 미생물 불균형과 관련된 건강 문제와 질병 해결에 핵심적인 역할을 한다고 소개됐다.