뷰노, 흉부 엑스레이 AI 솔루션 '美 FDA' 허가 획득

'뷰노메드 체스트 엑스레이 트리아지'에 대한 미국 식품의약국(FDA) 허가가 나왔다. 사진은 기사 내용과는 무관함. /사진=이미지투데이

의료 AI(인공지능) 기업 뷰노의 AI 기반 흉부 엑스레이 판독 및 소견 선별 의료기기가 미국 식품의악국(FDA) 허가를 받았다.

뷰노는 '뷰노메드 체스트 엑스레이 트리아지'에 대한 FDA 허가(510k Clearance)를 획득했다고 19일 밝혔다. '뷰노메드 체스트 엑스레이 트리아지'는 흉부 엑스레이 영상을 분석해 기흉, 흉막삼출을 선별하는 AI 솔루션이다.

해당 의료기기는 의료진에게 기흉, 흉막삼출 유무에 대한 자동 분류 결과를 빠르게 제공해 응급실 등 의료 현장에서 신속한 처치에 기여할 수 있을 것으로 전망된다.

뷰노는 지난해 10월 AI 기반 뇌 정량화 의료기기 '뷰노메드 딥브레인'에 대한 FDA 허가를 획득하고 미국 시장 안착을 추진하고 있다.

뷰노는 "미국 법인을 중심으로 현지 의료기관 대상 영업마케팅을 강화하고 있다"고 설명했다.