[SITC 2024] 에이비엘-아이맵, ‘CLDN18.2x4-1BB 이중항체’ 임상1상 “PK 데이터 발표”

에이비엘바이오는 파트너사 아이맵(I-Mab)이 11월 6일부터 10일까지(현지시간) 미국 텍사스 휴스턴(Houston)에서 개최된 제39회 미국면역항암학회(SITC 2024)에 참석해 ABL111/지바스토믹(Givastomig, TJ033721)의 임상1상 약동학(PK) 모델링 데이터를 포스터로 발표했다고 12일 밝혔다.

에이비엘바이오와 아이맵이 공동개발중인 ABL111/지바스토믹은 현재 전이성 위암 환자를 대상으로 임상1b상을 진행하며 1차치료제로 가능성을 평가하고 있다.

에이비엘바이오와 아이맵이 이번 학회에서 공개한 포스터는 ABL111/지바스토믹의 최적 용량을 확인하기 위한 임상 데이터와 비임상 데이터 분석내용을 담고 있다.

포스터 제목은 ‘새로운 클라우딘18.2 및 4-1BB 이중항체 지바스토믹의 임상 1상 데이터를 기반으로 한 최적 용량 추정(Optimal dose estimation using an integrated approach from Phase I data of givastomig, a novel Claudin18.2×4-1BB bispecific antibody)’이다.

포스터에 따르면, ABL111/지바스토믹에 대한 용량-반응(Dose-Response) 관계가 입증됐다. 위암 환자를 위한 최적 용량범위는 8-12mg/kg Q2W(2주마다 투여)로 나타났다. 에이비엘바이오와 아이맵은 데이터를 바탕으로 치료 경험이 없는 클라우딘18.2 양성 전이성 위암 환자를 대상으로 ABL111/지바스토믹과 화학치료제, PD-1 항체 옵디보(Opdivo, nivolumab)을 3중병용하는 임상1b상을 진행하고 있다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL111/지바스토믹은 그랩바디-T가 적용된 이중항체로 암 세포에 정확히 결합할 뿐만 아니라 강력한 항종양 활성을 유지하면서 기존 4-1BB 단일항체에서 흔히 볼 수 있는 간 독성 및 전신 면역 독성을 최소화한다”며 “ABL111/지바스토믹 3중 병용요법에 대한 임상1b상 용량증량(Dose Escalation) 파트의 탑라인 데이터는 2025년 하반기 발표될 것으로 전망된다”고 말했다.

ABL111/지바스토믹은 클라우딘18.2(Claudin18.2)와 4-1BB를 표적하는 이중항체로 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 그랩바디-T가 적용됐다. 클라우딘18.2가 발현된 종양미세환경(TME)에서 T 세포를 활성화하는 기전을 가지고 있다. 활성화된 T 세포는 정상 세포를 보존하면서 클라우딘18.2 양성 종양 세포를 공격해 심각한 간 독성 부작용을 개선할 수 있다.

<파이낸스스코프 서윤석 기자 [e-mail]>

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