ㅣ데일리포스트=곽민구 기자ㅣ방사성의약품 전문기업 듀켐바이오가 한국거래소로부터 코스닥 상장을 위한 상장 예비심사 승인을 통과했다.
듀켐바이오는 증권신고서 제출과 함께 기업공개 공모 절차를 준비한다. 이번 코스탁 이전 상장을 통한 자금으로 듀켐바이오는 설비투자 확대와 주식 유동성 확보를 통한 기업 가치 제고에 나설 예정이다. 또 공모자금은 치매 진단제 생산시설 투자, 방사성의약품 CDMO 사업 투자 등에 활용할 계획이다.
듀켐바이오는 2002년 설립된 방사성의약품 전문기업으로, 뇌질환∙암 진단 및 치료 방사성의약품 개발∙제조∙판매를 주력 사업으로 하고 있다. 지난 2014년 코넥스에 상장했으며, 최대주주는 의약품 유통기업 지오영(54.3%)이다.
듀켐바이오는 품질관리기준(GMP)을 갖춘 6곳을 포함, 국내 최다인 총 12곳의 방사성의약품 제조소를 보유하고 있다. 이를 통해 국내 방사성의약품 시장에서 치매, 파킨슨과 같은 퇴행성 뇌질환 진단제, 암 진단제 등을 내놓으며 기업 경쟁력을 제고하고 있다.
관련 실적도 우상향 중이다. 매출액은 2021년 109억원, 2022년 324억원, 2023년 347억원 등으로 매년 높아지고 있으며, 2023년 영업이익은 전년 대비 238.7% 증가한 52억원을 기록했다.
특히 2013년 식약처 생산 실적 기준으로 국내 알츠하이머성 치매 진단제 시당에서 점유율 90% 이상을 차지 중이다. 오는 12월로 예상되는 글로벌 치매 신약 레켐비(개발사 에자이, 바이오젠)의 국내 출시를 앞두고 듀켐바이오의 향후 실적 전망에 대한 기대감도 높아지고 있다.
지난 5월 24일 식품의약품안전처로부터 국내 시판 허가를 획득한 레켐비가 국내 의료현장에 본격 유통될 시, 치매 치료에 앞서 사전에 조기진단을 해야하는 PET/CT 촬영의 수요가 확대될 것이기 때문에 듀켐바이오의 치매 진단제 공급도 증가도 기대되고 있다.
듀켐바이오는 최근 방사성의약품 R&D전문기업 라디오디앤에스랩스 지분 100%를 인수했다. 이를 통해 듀켐바이오는 기존 연구개발 역량을 ▲진단용 방사성의약품 ▲치료용 방사성의약품 ▲방사성의약품 위탁개발생산(CDMO) 등으로 재편하고, 신약 후보물질 발굴부터 임상 진행, 인허가까지 신약개발 전체 단계에 집중할 계획이다. 이를 바탕으로 기존 추진 중이던 진단 및 치료용 방사성 의약품 개발 및 사업화 역량을 강화, 최종 상업화를 통해 글로벌 방사성의약품 시장 진출을 본격화할 계획이다.
특히 방사성의약품 CDMO 사업을 전개, 글로벌 방사성의약품 CDMO 전문기업으로의 도약을 목표로 할 방침이다. 이는 방사성의약품 글로벌 공급 부족 해결을 위한 것으로, 코스닥 상장을 완료한 후 내년부터는 공격적인 투자를 통해 CDMO 생산설비 확보에 나설 계획이다.
듀켐바이오 관계자는 “이번 상장 예비심사 통과로 이전 상장을 통한 코스닥 방사성의약품 기업 진입의 첫 걸음을 내딛을 수 있게 됐다”며 “코스닥 이전 상장을 성공적으로 마쳐 글로벌 방사성의약품 전문 기업으로 자리매김할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
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