‘적자 탈출’ 일동제약, 실적 회복 탄력 받을까

일동제약 사옥 전경./ 일동제약 제공

[한스경제=김동주 기자] 일동제약이 수년간의 적자를 해소하고 올해 반등에 나섰다. 주요 파이프라인의 임상이 순조롭게 진행되고 일본 제약사와 공동 개발한 코로나19 치료제 ‘조코바’가 국내 승인을 목전에 두고 있어 전망도 밝다.

금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 일동제약의 올해 2분기 연결기준 매출액은 지난해 같은에 비해 2.2%가 증가한 1575억원으로 조사됐다. 영업이익은 49억원으로 흑자 전환했으며 순손실은 3억4100만원으로 지난해에 비해 손실 폭이 98.6%나 줄었다.

또한 상반기 연결기준 매출액은 3032억원으로 지난해 같은 기간 대비 1.0% 성장했으며 영업이익은  340억원 적자에서 11억원 흑자로 돌아섰다. 이 같은 일동제약의 상반기 실적 반등은 연구개발(R&D) 비용 축소에 따른 것으로 풀이된다.

앞서 일동제약은 R&D투자 확대로 지난해까지 영업적자를 기록한 바 있다. 지난 2019년 574억원이었던 일동제약의 R&D투자 총액은 2020년 786억원으로 늘었으며 2021년에는 1081억원에 달한데 이어 2022년엔 1250억원까지 치솟았다. 이에 전체 매출액 비중도 11.1%에  최대 19.7%까지 늘었다.

이에 따라 일동제약은 지난 2021년 연결기준 영업손실액이 555억원으로 적자로 전환했으녀 지난 2022년에는 735억원으로 확대됐다. 더욱이 지난 2023년에는 영업손실 539억원을 기록, 적자가 지속됐다.

다만 지난 2023년 11월 일동제약의 연구개발 자회사인 유노비아가 물적분할로 분사하면서 R&D 비용이 크게 축소됐다. 이에 지난 2023년 974억원으로 줄어든 R&D 비용은 올 상반기 36억원까지 내려오면서 일동제약의 실적 개선을 견인했다.

하태기 상상인증권 연구원은 일동제약에 대해 “영업실적이 빠르게 안정되면서 2024년 연간 개별기준 매출액은 지난해 대비 3.5%가 증가한 6200억원, 영업이익은 500억원 흑자로 전망된다”고 분석했다.

일동제약이 우선 과제로 선정한 주요 파이프라인도 순조롭게 임상이 진행되고 있다. 먼저 위장관 질환 치료제인 ‘ID120040002’은 최근 국내 위식도역류질환 치료제 시장에서 빠르게 성장하고 있는 P-CAB(칼륨경쟁적위산분비억제제) 신약 후보물질로 지난 5월 대원제약과 공동개발 계약을 체결, 임상 2상을 진행한다.

GLP-1 계열 후보물질 ‘ID110521156’은 현지 1b상이 진행 중이다. 일동제약은 임상개발 등 상업화 진행 상황에 따라 향후 경구용 형태에 제2형 당뇨병, 비만 등을 겨냥한 신약을 개발할는 방침이다. 또한 전임상을 완료한 퇴행성 뇌질환치료제 ‘ID119040338’는 연내 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다.

일동제약의 코로나 치료제인 ‘조코바(성분명 엔시트렐비르푸마르산)’의 국내 허가에 대한 관심도 뜨겁다. 조코바의 국내 품목허가 여부는 이달 중 결정될 전망이다.

앞서 일동제약은 일본 시오노기제약과 조코바를 공동으로 개발하고 지난 2022년 임상 3상 결과에서 유효성을 확인했다. 이어 지난해 1월 식품의약품안전처에 ‘수입 품목허가’로 신청했으며 이후 허가가 나지 않자 같은해 12월 ‘제조판매 품목허가’로 변경한 뒤 허가를 기다리고 있다. 이미 일본에서는 지난 2022년 11월 후생노동성의 긴급 승인을 받은 후, 지난 3월 정식 허가를 받았다.

하 연구원은 “식약처의 승인 일정으로 보면 2024년 10월에는 조코바 품목허가 여부가 결정될 것으로 기대되고 있다”며, “품목 승인이 이루어진다면 단기적인 주가 상승도 가능할 것”이라고 내다봤다.

김소현 NICE디앤비 연구원은 “일동제약의 주요 신약 파이프라인 개발 상황 고려 시 품목허가 후 시판까지는 최소 5년 이상이 소요될 것”이라며 “취급 품목과 사업구조를 전면적으로 재정비함에 따라 2024년 매출 실적은 전년 대비 소폭 개선될 것으로 전망된다”고 했다.