대웅제약, ‘장 점막 재생’ 신약 임상 1상 진입

대웅제약(대표 박성수·이창재)은 염증성 장질환 치료제 후보물질 ‘DWP309008’이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 12일 밝혔다.

대웅제약은 총 6625억원 규모의 기술도입 계약을 체결한 지 약 6개월 만에 임상 진입을 위한 승인을 확보하면서 오픈이노베이션을 통한 신약 개발에 속도를 내고 있다.

향후 해외에서 염증성 장질환 환자를 대상으로 글로벌 임상 1b상 진입을 검토하고 있으며, 대웅제약 주도의 후기 임상 개발과 글로벌 기술수출(License-out) 등 다양한 사업화 전략을 모색할 계획이다.